Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb je globalno biofarmacevtsko podjetje, ki raziskuje, razvija in zagotavlja zdravila za resne bolezni. Njegovo delo zajema zdravje srca in ožilja, celično zdravljenje, imunologijo in onkologijo ter povezuje velike mednarodne ekipe in sodelovanja z raziskovalci, izvajalci zdravstvenih storitev in drugimi partnerji. Profil podjetja je usmerjen v napredek medicinske znanosti in izboljševanje izidov zdravljenja bolnikov z inovativnimi terapijami.

Direktor za ocenjevanje življenjskega cikla in skrbništvo izdelkov

Voditi strategijo podjetja Bristol Myers Squibb za ocenjevanje življenjskega cikla in ogljični odtis zdravil. Vzpostaviti razširljiva okoljska orodja, upravljanje, podatkovne sisteme in regulativne programe.

Opis

  • Delovati kot strokovnjak in strateški vodja podjetja Bristol Myers Squibb za ocenjevanje življenjskega cikla in ogljični odtis izdelkov
  • Razvijati in kritično pregledovati za revizijo pripravljene ocene življenjskega cikla in ogljičnega odtisa izdelkov, ki jih lahko preveri tretja oseba, od surovin do izhoda iz proizvodnje in od surovin do konca življenjske dobe, za izdelke BMS
  • Določiti večletno strategijo ogljičnega odtisa izdelkov in ocenjevanja življenjskega cikla ter usmerjati naložbene prednostne naloge
  • Vzpostaviti notranji operativni model, vključno z upravljanjem, metodologijami, digitalnimi orodji, podatkovnimi sistemi, usposabljanjem in viri za nestrokovnjake
  • Voditi uvedbo tehnologij in upravljanje življenjskega cikla za ogljični odtis izdelkov in ocenjevanje življenjskega cikla, vključno z zasnovo orodja Watershed, kakovostjo podatkov ter usklajevanjem s poslovnimi in regulativnimi zahtevami
  • Zunanje predpise in zahteve glede skrbništva izdelkov pretvoriti v izvedljive programe in ponovljive delovne postopke
  • Zastopati BMS v ustreznih industrijskih delovnih tokovih in projektih
  • Razmišljanje o življenjskem ciklu vključiti v odločitve o zasnovi, formulaciji, embalaži, pripomočkih in nabavi
  • Ustvariti načrt za uporabo spoznanj iz ocenjevanja življenjskega cikla in ogljičnega odtisa izdelkov pri razvoju izdelkov in nabavi
  • Sodelovati z dobavitelji in zunanjimi organizacijami za standardizacijo
  • Podpirati izvajanje dodatnih predpisov o skrbništvu izdelkov v celotnem podjetju
  • Glede na razpoložljive zmogljivosti prispevati h globalnim raziskavam, okoljski podpori lokacijam, razširjeni odgovornosti proizvajalca, registracijam kemikalij in obveščanju o nevarnostih
  • Delovati kot glavni namestnik vodje skrbništva izdelkov

Zahteve

  • Napredna izobrazba, po možnosti M.S. ali Ph.D., s področja okoljskega inženirstva, kemijskega inženirstva, industrijske ekologije, kemije ali sorodnega področja; ustrezna je lahko tudi diploma prve stopnje z enakovrednimi dokazanimi izkušnjami na področju ocenjevanja življenjskega cikla in ogljičnega odtisa izdelkov
  • Vsaj 10 let ustreznih izkušenj v industriji
  • Praktične izkušnje z izvedbo ocen življenjskega cikla in ogljičnega odtisa izdelkov od surovin do konca življenjske dobe
  • Izkušnje v farmacevtski, biotehnološki ali industriji znanosti o življenju so prednost
  • Izkušnje s prispevanjem k prizadevanjem za harmonizacijo farmacevtskega sektorja so prednost
  • Delovno poznavanje standardov ISO 14040/14044, ISO 14067 in standarda GHG Protocol Product Standard
  • Poznavanje farmacevtskih pravil za kategorije izdelkov PAS 2090:2025 in francoske metodologije ogljičnega rezultata zdravil
  • Praktično znanje programske opreme za ocenjevanje življenjskega cikla, kot sta SimaPro ali GaBi
  • Znanje baz podatkov inventarja življenjskega cikla, kot je ecoinvent
  • Poznavanje Watershed je prednost
  • Sposobnost priprave zanesljivih, preverljivih ocen ogljičnega odtisa izdelkov in življenjskega cikla z majhno negotovostjo, vključno z ocenjevanjem kakovosti podatkov, določanjem meja in analizo negotovosti
  • Izkušnje z izvajanjem predpisov o skrbništvu izdelkov ali okoljskih predpisov v regulirani industriji
  • Sposobnost pretvoriti tehnične ugotovitve v jasne poslovne, regulativne in komercialne odločitve za netehnične deležnike in višje vodstvo
  • Izkušnje z umetno inteligenco ali avtomatizacijo so prednost
  • Močne veščine medfunkcijskega sodelovanja na področju nabave, proizvodnje, regulative, komerciale ter trajnostnosti ali poročanja
  • Sposobnost učinkovitega prilagajanja spreminjajočim se okoliščinam in negotovosti

Ugodnosti

  • Celovite ugodnosti lahko vključujejo podporo dobremu počutju, programe pokojninske in finančne zaščite ter zdravstveno, zobozdravstveno, okulistično, življenjsko in invalidsko zavarovanje
  • Zaposleni v ZDA s statusom exempt lahko prejmejo prilagodljiv prosti čas brez določenega omejenega nabiranja, ob odobritvi vodje
  • Vsako leto je zagotovljenih enajst plačanih praznikov podjetja
  • Novo zaposleni z neizvzetim statusom ter zaposleni RayzeBio in Portorika lahko prejmejo 160 ur plačanega dopusta letno
  • Zaposleni z neizvzetim statusom ter zaposleni RayzeBio in Portorika lahko prejmejo tri izbirne praznike
  • Dodatni dopust lahko vključuje plačani bolniški dopust
  • Zaposleni lahko prejmejo do dva plačana dneva prostovoljstva letno
  • Na voljo je lahko prilagodljiv poletni delovni čas
  • Dopusti so lahko na voljo zaradi zdravstvenih, osebnih, starševskih, skrbniških ali vojaških potreb oziroma žalovanja
  • Upravičeni zaposleni lahko prejmejo letno globalno zaprtje od božiča do novega leta
  • Na voljo so lahko dodatne diskrecijske denarne in delniške spodbude