Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb är ett globalt biofarmaceutiskt företag som forskar fram, utvecklar och tillhandahåller läkemedel för allvarliga sjukdomar. Företagets arbete omfattar hjärt-kärlhälsa, cellterapi, immunologi och onkologi och samlar stora internationella team samt samarbeten med forskare, vårdgivare och andra partner. Företagets verksamhet fokuserar på att främja den medicinska vetenskapen och förbättra patienters hälsa genom innovativa behandlingar.

Direktör för livscykelanalys och produktansvar

Leda Bristol Myers Squibbs strategi för livscykelanalys och produkters klimatavtryck för läkemedel. Etablera skalbara miljöverktyg, styrning, datasystem och regulatoriska program.

Beskrivning

  • Vara Bristol Myers Squibbs ämnesexpert och strategiska ledare för livscykelanalyser och produkters klimatavtryck
  • Utveckla och kritiskt granska revisionsklara, verifierbara av tredje part, vagga-till-grind- och vagga-till-grav-LCA:er och PCF:er för BMS-produkter
  • Fastställa den fleråriga strategin för PCF och LCA samt vägleda investeringsprioriteringar
  • Etablera den interna verksamhetsmodellen, inklusive styrning, metoder, digitala verktyg, datasystem, utbildning och resurser för icke-specialister
  • Leda implementering och livscykelhantering av PCF- och LCA-teknik, inklusive utformning av Watershed-verktyg, datakvalitet samt verksamhetsmässig och regulatorisk anpassning
  • Omsätta externa regler och krav för produktansvar till genomförbara program och repeterbara arbetsflöden
  • Företräda BMS i relevanta branschinitiativ och projekt
  • Integrera livscykeltänkande i beslut om design, formulering, förpackning, medicintekniska produkter och inköp
  • Skapa en färdplan för att tillämpa LCA- och PCF-insikter på produktutveckling och inköp
  • Samarbeta med leverantörer och externa standardiseringsorganisationer
  • Stödja implementeringen av ytterligare regler för produktansvar i hela verksamheten
  • Bidra, när kapaciteten tillåter, till global forskning, miljöstöd på anläggningar, producentansvar, kemikalieregistreringar och farokommunikation
  • Vara primär ersättare för ansvarig för produktansvar

Krav

  • Avancerad examen, helst en masterexamen eller doktorsexamen, inom miljöteknik, kemiteknik, industriell ekologi, kemi eller ett närliggande område; en kandidatexamen med motsvarande dokumenterad erfarenhet av LCA och PCF kan också kvalificera
  • Minst 10 års relevant industriell erfarenhet
  • Praktisk erfarenhet av att genomföra livscykelanalyser och produkters klimatavtryck från vagga till grav
  • Erfarenhet från läkemedels-, bioteknik- eller life science-industrin är meriterande
  • Erfarenhet av att bidra till harmoniseringsarbete inom läkemedelssektorn är meriterande
  • God arbetskunskap om ISO 14040/14044, ISO 14067 och GHG Protocol Product Standard
  • Kännedom om de läkemedelsspecifika produktkategorireglerna PAS 2090:2025 och den franska metoden för klimatpoäng för läkemedel
  • Praktisk kompetens i LCA-programvara som SimaPro eller GaBi
  • God kompetens i databaser för livscykelinventering, exempelvis ecoinvent
  • Kännedom om Watershed är meriterande
  • Förmåga att leverera robusta PCF:er och LCA:er med låg osäkerhet och möjlighet till verifiering av tredje part, inklusive bedömning av datakvalitet, fastställande av systemgränser och osäkerhetsanalys
  • Erfarenhet av att implementera regler för produktansvar eller miljöregler i en reglerad bransch
  • Förmåga att omvandla tekniska resultat till tydliga affärsmässiga, regulatoriska och kommersiella beslut för icke-tekniska intressenter och högre chefer
  • Erfarenhet av artificiell intelligens eller automatisering är meriterande
  • Stark förmåga till tvärfunktionellt samarbete med inköp, tillverkning, regulatorik, kommersiella funktioner samt hållbarhets- eller rapporteringsfunktioner
  • Förmåga att effektivt anpassa sig till förändrade omständigheter och osäkerhet

Förmåner

  • Omfattande förmåner kan omfatta stöd för välbefinnande, pensions- och ekonomiska trygghetsprogram samt sjuk-, tand-, syn-, liv- och invaliditetsförsäkring
  • USA-baserade tjänstemän kan få flexibel ledighet utan fast intjänandegräns, med förbehåll för chefens godkännande
  • Elva betalda företagshelgdagar erbjuds varje år
  • Nyanställda icke-tjänstemän samt RayzeBio- och Puerto Rico-anställda kan få 160 timmars betald semester per år
  • Icke-tjänstemän samt RayzeBio- och Puerto Rico-anställda kan få tre valfria helgdagar
  • Ytterligare ledighet kan omfatta betald sjukfrånvaro
  • Anställda kan få upp till två betalda volontärdagar per år
  • Möjlighet till flexibla sommartider kan finnas
  • Ledighet kan finnas för medicinska, personliga, föräldra-, omsorgs-, sorg- eller militära behov
  • Berättigade anställda kan få ett årligt globalt företagsuppehåll från juldagen till och med nyårsdagen
  • Ytterligare diskretionära kontant- och aktiebaserade incitament kan finnas

Relaterade jobb

Revvity

Servicetekniker för laboratorieinstrument

Revvity

Installera, underhålla och reparera Revvitys laboratorie- och diagnostikinstrument hos kunder inom ett regionalt område. Rollen omfattar kundsupport, förebyggande underhåll, servicedokumentation och stöd vid försäljning av serviceavtal och instrument.

Öppna
Illumina

Fältservicetekniker II, Illumina-sekvensering

Illumina

Stöd Illuminas instrument för genomisk sekvensering i Kansas City-området genom installation, underhåll, felsökning och reparation. Samarbeta med kunder och kommersiella team samt samordna serviceärenden och teknisk support.

Öppna
OpenAI

Senior kundpartner för annonsering inom finansiella tjänster

OpenAI

Led försäljningen av annonsering till storföretag inom finansiella tjänster på OpenAI och bygg intäkter och strategiska partnerskap. Äg affärscykler, annonsörsresultat, intäktsmål och samarbeten mellan produkt- och affärsteam.

Öppna