Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb adalah perusahaan biofarmasi global yang meneliti, mengembangkan, dan menyediakan obat-obatan untuk penyakit serius. Kegiatannya mencakup kesehatan kardiovaskular, terapi sel, imunologi, dan onkologi, dengan melibatkan tim internasional yang besar serta kolaborasi dengan peneliti, penyedia layanan kesehatan, dan mitra lainnya. Profil perusahaan ini berfokus pada kemajuan ilmu kedokteran dan peningkatan hasil pengobatan pasien melalui terapi inovatif.

Direktur Penilaian Siklus Hidup dan Penatalayanan Produk

Memimpin strategi penilaian siklus hidup dan jejak karbon produk Bristol Myers Squibb untuk obat-obatan. Membangun perangkat lingkungan, tata kelola, sistem data, dan program regulasi yang dapat diskalakan.

Deskripsi

  • Bertindak sebagai pakar materi dan pemimpin strategis Bristol Myers Squibb untuk penilaian siklus hidup serta jejak karbon produk
  • Mengembangkan dan meninjau secara kritis LCA dan PCF produk BMS dari hulu hingga gerbang produksi serta dari hulu hingga akhir masa pakai, yang siap diaudit dan dapat diverifikasi pihak ketiga
  • Menetapkan strategi PCF dan LCA multiy tahun serta mengarahkan prioritas investasi
  • Membangun model operasi internal, termasuk tata kelola, metodologi, perangkat digital, sistem data, pelatihan, dan sumber daya bagi nonspesialis
  • Memimpin penerapan teknologi PCF dan LCA serta pengelolaan siklus hidupnya, termasuk desain perangkat Watershed, kualitas data, dan keselarasan bisnis serta regulasi
  • Mengubah peraturan dan mandat eksternal terkait penatalayanan produk menjadi program yang dapat dijalankan dan alur kerja yang dapat diulang
  • Mewakili BMS dalam alur kerja dan proyek industri yang relevan
  • Mengintegrasikan pemikiran siklus hidup ke dalam keputusan desain, formulasi, kemasan, perangkat, dan pengadaan
  • Membuat peta jalan untuk menerapkan wawasan LCA dan PCF pada pengembangan produk dan pengadaan
  • Berkolaborasi dengan pemasok dan organisasi standar eksternal
  • Mendukung penerapan peraturan penatalayanan produk tambahan di seluruh bisnis
  • Berkontribusi, sesuai kapasitas, pada penelitian global, dukungan lingkungan lokasi, tanggung jawab produsen yang diperluas, pendaftaran bahan kimia, dan komunikasi bahaya
  • Menjadi pengganti utama bagi Pemimpin Penatalayanan Produk

Persyaratan

  • Gelar lanjutan, lebih disukai M.S. atau Ph.D., dalam teknik lingkungan, teknik kimia, ekologi industri, kimia, atau bidang terkait; gelar sarjana dengan pengalaman LCA dan PCF yang setara dan terbukti juga dapat memenuhi syarat
  • Setidaknya 10 tahun pengalaman industri yang relevan
  • Pengalaman langsung dalam menghasilkan penilaian siklus hidup dan jejak karbon produk dari hulu hingga akhir masa pakai
  • Pengalaman di industri farmasi, bioteknologi, atau ilmu hayati menjadi nilai tambah
  • Pengalaman berkontribusi pada upaya harmonisasi sektor farmasi menjadi nilai tambah
  • Pengetahuan kerja tentang ISO 14040/14044, ISO 14067, dan GHG Protocol Product Standard
  • Pemahaman tentang aturan kategori produk PAS 2090:2025 yang khusus untuk farmasi dan metodologi skor karbon obat Prancis
  • Kemahiran praktis menggunakan perangkat lunak LCA seperti SimaPro atau GaBi
  • Kemahiran menggunakan basis data inventaris siklus hidup seperti ecoinvent
  • Pemahaman tentang Watershed menjadi nilai tambah
  • Kemampuan menghasilkan PCF dan LCA yang kuat, berketidakpastian rendah, dan dapat diverifikasi pihak ketiga, termasuk penilaian kualitas data, penetapan batas, dan analisis ketidakpastian
  • Pengalaman menerapkan penatalayanan produk atau peraturan lingkungan di industri yang teregulasi
  • Kemampuan mengubah temuan teknis menjadi keputusan bisnis, regulasi, dan komersial yang jelas bagi pemangku kepentingan nonteknis dan pimpinan senior
  • Pengalaman dengan kecerdasan buatan atau otomasi menjadi nilai tambah
  • Keterampilan kolaborasi lintas fungsi yang kuat di bidang pengadaan, manufaktur, regulasi, komersial, serta keberlanjutan atau pengungkapan
  • Kemampuan beradaptasi secara efektif terhadap perubahan keadaan dan ketidakpastian

Tunjangan

  • Paket manfaat komprehensif dapat mencakup dukungan kesejahteraan, program pensiun dan perlindungan finansial, serta asuransi kesehatan, gigi, penglihatan, jiwa, dan disabilitas
  • Karyawan exempt berbasis AS dapat menerima Cuti Fleksibel tanpa batas akrual tetap, dengan persetujuan manajer
  • Sebelas hari libur perusahaan berbayar diberikan setiap tahun
  • Karyawan non-exempt, RayzeBio, dan Puerto Riko yang baru direkrut dapat menerima 160 jam cuti tahunan berbayar
  • Karyawan non-exempt, RayzeBio, dan Puerto Riko dapat menerima tiga hari libur opsional
  • Cuti tambahan dapat mencakup cuti sakit berbayar
  • Karyawan dapat menerima hingga dua hari relawan berbayar setiap tahun
  • Fleksibilitas jam kerja musim panas mungkin tersedia
  • Cuti tidak masuk kerja mungkin tersedia untuk kebutuhan medis, pribadi, orang tua, perawatan keluarga, duka cita, atau militer
  • Karyawan yang memenuhi syarat dapat menerima penutupan global tahunan dari Hari Natal hingga Hari Tahun Baru
  • Peluang insentif tunai dan saham tambahan berdasarkan kebijakan dapat tersedia

Lowongan Terkait

Smart Working

Pengembang Aplikasi Seluler .NET MAUI dan C#

Smart Working

Mengembangkan dan memelihara fitur aplikasi lintas platform untuk Smart Working, dengan porsi seimbang antara pengembangan frontend dan backend. Pekerjaan mencakup pembaruan API, penyempurnaan antarmuka pengguna, pengujian, dan kolaborasi dengan pengembang aplikasi seluler.

Buka
Peraton

Pengembang UI Front-End

Peraton

Ubah desain Figma menjadi antarmuka yang aksesibel dan responsif untuk pekerjaan keamanan nasional dan TI perusahaan Peraton. Jembatani UX dan rekayasa di berbagai platform web, seluler, dan platform baru.

Buka