Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb er en global biofarmaceutisk virksomhed, der forsker i, udvikler og leverer lægemidler til alvorlige sygdomme. Virksomhedens arbejde omfatter hjerte-kar-sundhed, celleterapi, immunologi og onkologi og samler store internationale teams samt samarbejder med forskere, sundhedsudbydere og andre partnere. Virksomhedens profil er centreret om at fremme den medicinske videnskab og forbedre patienternes resultater gennem innovative behandlinger.

Direktør for livscyklusvurdering og produktansvar

Led Bristol Myers Squibbs strategi for livscyklusvurderinger og produkters klimaaftryk for lægemidler. Etabler skalerbare miljøværktøjer, styring, datasystemer og regulatoriske programmer.

Beskrivelse

  • Være Bristol Myers Squibbs fagekspert og strategiske leder for livscyklusvurderinger og produkters klimaaftryk
  • Udvikle og kritisk gennemgå revisionsklare, verificerbare af tredjeparter, vugge-til-port og vugge-til-grav LCA'er og PCF'er for BMS-produkter
  • Fastlægge den flerårige PCF- og LCA-strategi og vejlede om investeringsprioriteter
  • Etablere den interne driftsmodel, herunder styring, metoder, digitale værktøjer, datasystemer, uddannelse og ressourcer for ikke-specialister
  • Lede implementering og livscyklusstyring af PCF- og LCA-teknologi, herunder design af Watershed-værktøjer, datakvalitet samt forretningsmæssig og regulatorisk tilpasning
  • Omsætte eksterne regler og krav om produktansvar til gennemførlige programmer og gentagelige arbejdsgange
  • Repræsentere BMS i relevante branchearbejdsgrupper og projekter
  • Integrere livscyklustænkning i beslutninger om design, formulering, emballage, udstyr og indkøb
  • Udarbejde en køreplan for anvendelse af LCA- og PCF-indsigter i produktudvikling og indkøb
  • Samarbejde med leverandører og eksterne standardiseringsorganisationer
  • Understøtte implementeringen af yderligere regler om produktansvar i hele virksomheden
  • Bidrage, når kapaciteten tillader det, til global forskning, miljøstøtte på lokationer, udvidet producentansvar, kemikalieregistreringer og farekommunikation
  • Være primær stedfortræder for lederen af produktansvar

Krav

  • Avanceret grad, helst en kandidatgrad eller ph.d., inden for miljøteknik, kemiteknik, industriel økologi, kemi eller et beslægtet område; en bachelorgrad med tilsvarende dokumenteret erfaring med LCA og PCF kan også kvalificere
  • Mindst 10 års relevant industriel erfaring
  • Praktisk erfaring med at gennemføre livscyklusvurderinger og produkters klimaaftryk fra vugge til grav
  • Erfaring fra medicinal-, biotek- eller life science-industrien er en fordel
  • Erfaring med at bidrage til harmoniseringsarbejde i medicinalsektoren er en fordel
  • Arbejdskendskab til ISO 14040/14044, ISO 14067 og GHG Protocol Product Standard
  • Kendskab til de lægemiddelspecifikke produktkategoriregler PAS 2090:2025 og den franske metode til beregning af lægemidlers klimaaftryk
  • Praktiske færdigheder i LCA-software som SimaPro eller GaBi
  • Kompetence i databaser for livscyklusopgørelser som ecoinvent
  • Kendskab til Watershed er en fordel
  • Evne til at levere robuste PCF'er og LCA'er med lav usikkerhed og mulighed for tredjepartsverifikation, herunder vurdering af datakvalitet, fastlæggelse af systemgrænser og usikkerhedsanalyse
  • Erfaring med implementering af regler om produktansvar eller miljøregler i en reguleret branche
  • Evne til at omsætte tekniske resultater til klare forretningsmæssige, regulatoriske og kommercielle beslutninger for ikke-tekniske interessenter og ledende medarbejdere
  • Erfaring med kunstig intelligens eller automatisering er en fordel
  • Stærke tværfunktionelle samarbejdsevner på tværs af indkøb, produktion, regulatoriske, kommercielle samt bæredygtigheds- eller rapporteringsfunktioner
  • Evne til effektivt at tilpasse sig ændrede omstændigheder og usikkerhed

Fordele

  • Omfattende personalegoder kan omfatte støtte til trivsel, pensions- og økonomiske sikringsprogrammer samt sundheds-, tand-, syns-, livs- og invalideforsikring
  • Tjenestemandsansatte i USA kan modtage fleksibel frihed uden en fast optjeningsgrænse, med forbehold for lederens godkendelse
  • Der gives elleve betalte firmahelligdage hvert år
  • Nyansatte timelønnede samt RayzeBio- og Puerto Rico-ansatte kan modtage 160 timers betalt ferie årligt
  • Timelønnede samt RayzeBio- og Puerto Rico-ansatte kan modtage tre valgfri helligdage
  • Yderligere orlov kan omfatte betalt sygefravær
  • Medarbejdere kan modtage op til to betalte frivilligdage årligt
  • Fleksible sommertider kan være tilgængelige
  • Orlov kan være tilgængelig til medicinske, personlige, forældre-, omsorgs-, sorg- eller militære behov
  • Berettigede medarbejdere kan modtage en årlig global lukkeperiode fra juledag til og med nytårsdag
  • Yderligere skønsmæssige kontant- og aktiebaserede incitamenter kan være tilgængelige

Relaterede job

CorVel Corporation

Grafisk designer I, præsentationer og sociale medier

CorVel Corporation

Design PowerPoint-præsentationer og grafik til sociale medier med CorVels brandidentitet hos en landsdækkende udbyder af risikostyring. Hjælp marketingteams og tværgående teams med at sikre en ensartet visuel identitet på tværs af digitale og trykte materialer.

Åbn
HNTB

Senior projektdesigner, HNTB (New York City, fremmøde på arbejdspladsen)

HNTB

Led arkitektonisk udformning af komplekse infrastrukturprojekter hos HNTB, fra tidlig vision og programmering til projektering og byggeri. Vejled tværfaglige teams, og afvej kundemål, budgetter, tidsplaner og designkvalitet.

Åbn