Johnson & Johnson on ülemaailmne tervishoiuettevõte, mis tegutseb ravimite, meditsiiniseadmete ja tarbijatervise valdkonnas. Ettevõtte teadus- ja tootearendustegevus hõlmab onkoloogia, immunoloogia, neuroteaduse ning südame- ja kopsuhaiguste ravimeid ja ravimeetodeid, samuti südame-veresoonkonnahaiguste, ortopeedia, kirurgia ja nägemisega seotud MedTechi lahendusi. Ettevõtte laiem tegevus hõlmab ka tervise ja heaolu alast haridust, suuremahulist tootmist, investoritegevust ning üleilmseid ühiskondliku mõju algatusi, pakkudes võimalusi teadus-, kliinilise töö, inseneeria-, tootmis-, kaubandus- ja ettevõttefunktsioonides.
Kogenud SAP kvaliteedijuhtimise protsessianalüütik – Johnson & Johnson, Cork (hübriidtöö)
Kogenud protsessianalüütik juhib SAP S/4HANA kvaliteedijuhtimise juurutamist Johnson & Johnsoni farmaatsiatööstuse ERP-muutuse raames. Vastutab üleilmse QM-i rakenduse, testimise, nõuetele vastavuse ja partiide jälgitavuse eest.
Kirjeldus
- Juhi ja toeta SAP kvaliteedijuhtimise võimaluste üleilmset juurutamist koostöös NextGen QS-iga
- Võimalda kvaliteedisündmuste ja mittevastavuste reaalajas haldamist Source-, Make- ja Deliver-toimingutes
- Koordineeri satelliitsüsteemide integratsioone, mis hõlmavad vabastamise haldust, laboratoorset testimist, tootmise partiiandmete ülevaatamist ja pakendimaterjalide võtmekuupäevade haldust
- Loo ühtse ERP-aluse kaudu üleilmne partiide jälgitavus ning toeta tulevaste GBT- ja BRH-integratsioonide ettevalmistamist
- Määra ja halda partii määramise reegleid, et tagada partiide nõuetekohane kasutamine ja klientidele tarnimine
- Tegutse kvaliteedijuhtimise aineekspertide ja analüütikute vanemfunktsionaalse eksperdina
- Halda töökoormuse planeerimist, prioriseerimist ja tarnete kvaliteeti
- Paku funktsionaalset juhtimist ja juhendamist, säilitades samal ajal lahenduse kvaliteedi ja regulatiivse nõuetele vastavuse
- Ole Transcendi QM-teemade peamine eskalatsioonikontakt
- Toeta lahenduse kinnitamist koos üleilmsete mallide omanike, kvaliteedi tagamise ja regulatiivsete partneritega
- Jälgi funktsionaalset testimist, valideerimise tuge ja kasutuselevõtujärgset tuge vastavalt GxP ja CSV ootustele
- Edenda QM-probleemide lahendamist ja rakenda õppetunde üleilmsesse malli
- Tööta tootmise, tarneahela, kommertstegevuse, IT, valideerimise ja kvaliteedi tagamise meeskondadega
- Tee koostööd süsteemiintegraatorite ja satelliitsüsteemide omanikega, et tarnida nõuetele vastavaid, auditeeritavaid ja jätkusuutlikke integratsioone
Nõuded
- Ülikoolikraad või samaväärne kogemus kvaliteedi, inseneeria, bioteaduste või seotud eriala valdkonnas
- Vähemalt neli aastat tõendatud töökogemust
- Põhjalikud teadmised kvaliteedijuhtimise protsessidest GxP-reguleeritud tootmiskeskkondades
- Kõrgetasemelised funktsionaalsed teadmised SAP S/4HANA QM-ist, sealhulgas partiide haldus, kontrolliprotsessid, mittevastavuste käsitlemine ja vabastamise töövood
- Tõendatud kogemus SAP-i juurutuste juhtimisel või toetamisel keskkondades, kus kehtivad arvutisüsteemide valideerimise ja regulatiivsete auditite nõuded
- Tõendatud inimeste juhtimise kogemus ning vastutus funktsionaalse teostuse ja kvaliteeditulemuste eest
- Kogemus SAP QM-i integreerimisel kvaliteedi satelliitsüsteemidega, nagu NextGen QS, LIMS või elektrooniliste partiiandmete platvormid
- Kogemus Global Batch Traceability või Batch Record Hub kontseptsioonide või juurutustega
- Varasem osalemine üleilmsetes ERP-muutustes farmaatsia- või bioteaduste sektoris
- Valmidus ja võime reisida riigisiseselt ja rahvusvaheliselt kuni 50% tööajast
Hüved
- Aastaboonus, mille sihttase määratakse palgataseme ja asukoha põhjal
- Puhkusepäevad
- Vähemalt 12 nädalat vanemapuhkust
- Leinapuhkus
- Hoolduspuhkus
- Vabatahtliku töö puhkus
- Heaoluhüvitis
- Programmid, mis toetavad rahalist, füüsilist ja vaimset tervist
- Staaži- ja tunnustusauhinnad
- Kindlustusplaanid töötajatele ja vajaduse korral abikõlblikele ülalpeetavatele
- Madalmaades sisaldab aastane põhitöötasu 8% puhkusetasu