Bristol Myers Squibb to globalna firma biofarmaceutyczna, która prowadzi badania, opracowuje i dostarcza leki stosowane w leczeniu poważnych chorób. Jej działalność obejmuje zdrowie układu sercowo-naczyniowego, terapię komórkową, immunologię i onkologię, łącząc duże międzynarodowe zespoły oraz współpracę z naukowcami, pracownikami ochrony zdrowia i innymi partnerami. Firma koncentruje się na rozwoju nauk medycznych i poprawie wyników leczenia pacjentów dzięki innowacyjnym terapiom.
Menedżer badań klinicznych, operacje kliniczne — praca zdalna w USA
Wsparcie operacji klinicznych w badaniach onkologicznych radiofarmaceutyków poprzez zarządzanie dostawcami i działaniami CRO. Udział w uruchamianiu badań, zarządzaniu ośrodkami, dokumentacji, budżetach, monitorowaniu wyników i eskalacji ryzyka.
Opis
- Nadzorowanie dostawców badania, w tym laboratorium centralnego oraz dostawców RTSM/IRT, obrazowania i dozymetrii
- Dbanie o realizację zobowiązań dostawców zgodnie z harmonogramem, budżetem, standardowymi procedurami operacyjnymi, przepisami FDA oraz wytycznymi ICH/GCP
- Udział w spotkaniach z dostawcami i utrzymywanie ich planów operacyjnych
- Tworzenie i nadzorowanie strategii ograniczania ryzyka
- Ocena kluczowych wskaźników efektywności i metryk dostawców
- Wspieranie kierownika badania w nadzorze nad CRO oraz przegląd dokumentów i planów badania
- Udział w spotkaniach z CRO i zespołem realizacji badania
- Udział w planowaniu operacyjnym uruchomienia badania i działań w poszczególnych krajach
- Wsparcie w ocenie wykonalności badania w ośrodkach, ich wyborze i inicjowaniu oraz w rozwiązywaniu problemów
- Dbanie o kompletność i jakość głównej dokumentacji badania
- Monitorowanie postępów dostawców, raportowanie aktualizacji i eskalowanie problemów do wewnętrznych interesariuszy
- Wsparcie budżetów dostawców badania i procesów fakturowania
- Konsolidowanie informacji o wynikach dostawców i eskalowanie ryzyka badania do kierownika badania
- Stosowanie narzędzi AI w celu zwiększania indywidualnej produktywności i jakości pracy
Wymagania
- Co najmniej 2–3 lata doświadczenia w operacjach klinicznych w sektorze biotechnologicznym, farmaceutycznym lub CRO
- Preferowane wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim lub magisterskim w dziedzinie nauk ścisłych albo ochrony zdrowia
- Pożądana znajomość Microsoft Project i Smartsheet
- Proaktywna, częsta i skuteczna komunikacja
- Wysoka dbałość o szczegóły, organizacja pracy, nastawienie na działanie oraz zaangażowanie w jakość i spójność
- Skuteczna współpraca z zespołami interdyscyplinarnymi
- Umiejętność skutecznego dostosowania się do dynamicznego środowiska wymagającego dużej elastyczności
- Gotowość do podróży służbowych do 10% czasu pracy
Benefity
- Dodatkowa uznaniowa premia pieniężna i możliwości otrzymania akcji
- Programy wsparcia dobrostanu
- Świadczenia emerytalne i świadczenia zapewniające ochronę finansową
- Opcje ubezpieczenia medycznego, stomatologicznego, okulistycznego, na życie i od niepełnosprawności
- Elastyczny płatny czas wolny bez ustalonego limitu naliczania dla uprawnionych pracowników etatowych w USA
- 11 płatnych świąt firmowych każdego roku
- 160 godzin corocznego płatnego urlopu dla nowych pracowników nieobjętych zwolnieniem z wynagrodzenia za nadgodziny, pracowników RayzeBio oraz pracowników w Portoryko
- Trzy dodatkowe opcjonalne święta
- Płatny urlop chorobowy
- Do dwóch płatnych dni wolontariatu rocznie
- Elastyczne godziny pracy latem
- Urlopy medyczne, osobiste, rodzicielskie, opiekuńcze, okolicznościowe i wojskowe
- Coroczne globalne zamknięcie firmy od Bożego Narodzenia do Nowego Roku