Bristol Myers Squibb on maailmanlaajuinen biolääkeyhtiö, joka tutkii, kehittää ja toimittaa lääkkeitä vakavien sairauksien hoitoon. Sen toiminta kattaa sydän- ja verisuoniterveyden, soluterapian, immunologian ja onkologian. Yhtiö kokoaa yhteen laajoja kansainvälisiä tiimejä ja tekee yhteistyötä tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja muiden kumppaneiden kanssa. Yhtiön toiminnan ytimessä ovat lääketieteen edistäminen ja potilaiden hoitotulosten parantaminen innovatiivisten hoitojen avulla.
Kliinisten tutkimusten päällikkö, kliininen toiminta – etätyö Yhdysvalloissa
Tue syöpään liittyvien radiofarmaseuttisten tutkimusten kliinistä toimintaa hallinnoimalla toimittajia ja CRO-toimintoja. Osallistu tutkimusten käynnistämiseen, tutkimuskeskusten hallintaan, dokumentointiin, budjetteihin, suorituskyvyn seurantaan ja riskien eskalointiin.
Yhdysvallat107 508 $ – 130 274 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoTutkintoa ei vaaditaVaadittu Kieli: englantiKliiniset toiminnotKuvaus
- Valvo tutkimustoimittajia, kuten keskuslaboratoriota, RTSM/IRT-, kuvantamis- ja dosimetriapalvelujen tarjoajia
- Varmista, että toimittajien toimitukset valmistuvat aikataulussa ja budjetin mukaisesti sekä ovat SOP-ohjeiden, FDA:n määräysten ja ICH/GCP-ohjeistojen mukaisia
- Osallistu toimittajien kokouksiin ja ylläpidä toimittajien toimintasuunnitelmia
- Laadi riskienhallintastrategioita ja valvo niiden toteutusta
- Arvioi keskeisiä suorituskykyindikaattoreita ja toimittajien mittareita
- Tue Study Lead -roolissa toimivaa henkilöä CRO-valvonnassa ja tarkista tutkimusasiakirjoja ja -suunnitelmia
- Osallistu CRO:n ja Study Execution Team -tiimin kokouksiin
- Osallistu tutkimuksen ja maakohtaisen käynnistämisen operatiiviseen suunnitteluun
- Tue tutkimuskeskusten toteutettavuuden arviointia, valintaa, käynnistämistä ja ongelmien ratkaisemista
- Varmista Trial Master Filen täydellisyys ja laatu
- Seuraa toimittajien edistymistä, raportoi päivityksistä ja eskaloi ongelmat sisäisille sidosryhmille
- Tue tutkimustoimittajien budjettien ja laskutusprosessien hallintaa
- Kokoa toimittajien suorituskykyä koskevat tiedot ja eskaloi tutkimuksen riskit Study Lead -roolissa toimivalle henkilölle
- Hyödynnä tekoälytyökaluja henkilökohtaisen tuottavuuden ja työn laadun parantamiseen
Vaatimukset
- Vähintään 2–3 vuoden kokemus kliinisestä toiminnasta biotekniikan, lääketeollisuuden tai CRO-sektorilla
- Luonnontieteiden tai terveydenhuollon alan kandidaatin tutkinto (BA tai BS) katsotaan eduksi
- Microsoft Projectin ja Smartsheetin hyvä hallinta katsotaan eduksi
- Viestit ennakoivasti, säännöllisesti ja tehokkaasti
- Osoitat tarkkuutta, järjestelmällisyyttä, toimeen tarttumista sekä sitoutumista laatuun ja johdonmukaisuuteen
- Työskentelet tehokkaasti monialaisissa tiimeissä
- Sopeudut menestyksekkäästi dynaamiseen ympäristöön, joka edellyttää huomattavaa joustavuutta
- Valmius matkustaa enintään 10 prosenttia
Edut
- Harkinnanvarainen ylimääräinen rahallinen kannustin ja osake-etuudet
- Hyvinvointia tukevat ohjelmat
- Eläke- ja taloudellisen turvan etuudet
- Sairaus-, hammas-, näkö-, henki- ja työkyvyttömyysvakuutukset
- Joustava vapaa-aika ilman ennalta määrättyä kertymärajaa Yhdysvalloissa työskenteleville etuuksiin oikeutetuille toimihenkilöille
- 11 palkallista yrityksen vapaapäivää vuodessa
- Uusille tuntipalkkaisille työntekijöille, RayzeBion työntekijöille ja Puerto Ricossa työskenteleville työntekijöille 160 tuntia palkallista vuosilomaa
- Kolme valinnaista vapaapäivää
- Palkallinen sairausloma
- Enintään kaksi palkallista vapaaehtoistyöpäivää vuodessa
- Joustavat työajat kesäisin
- Lääkärin, henkilökohtaiset, vanhempain-, omaishoitaja-, suru- ja sotilasvapaat
- Vuosittainen maailmanlaajuinen sulku joulupäivästä uudenvuodenpäivään