Bristol Myers Squibb ir globāls biofarmācijas uzņēmums, kas pēta, izstrādā un nodrošina zāles nopietnu slimību ārstēšanai. Tā darbība aptver sirds un asinsvadu veselību, šūnu terapiju, imunoloģiju un onkoloģiju. Uzņēmums apvieno lielas starptautiskas komandas un sadarbojas ar pētniekiem, veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem un citiem partneriem. Uzņēmuma darbības pamatā ir medicīnas zinātnes attīstīšana un pacientu ārstēšanas rezultātu uzlabošana, izmantojot inovatīvas terapijas.
Klīnisko pētījumu vadītājs, klīniskās operācijas – attālināts darbs ASV
Atbalstiet vēža radiofarmaceitisko pētījumu klīniskās operācijas, pārvaldot piegādātājus un CRO darbības. Piedalieties pētījumu uzsākšanā, centru pārvaldībā, dokumentācijas un budžetu pārvaldībā, snieguma uzraudzībā un risku eskalēšanā.
Apraksts
- Pārraugiet pētījumu piegādātājus, tostarp centrālās laboratorijas, RTSM/IRT, attēlveidošanas un dozimetrijas pakalpojumu sniedzējus
- Nodrošiniet, lai piegādātāju rezultāti tiktu sasniegti termiņā, budžeta ietvaros un atbilstoši standarta darbības procedūrām, FDA noteikumiem un ICH/GCP vadlīnijām
- Piedalieties piegādātāju sanāksmēs un uzturiet piegādātāju darbības plānus
- Izstrādājiet un pārraugiet risku mazināšanas stratēģijas
- Izvērtējiet galvenos snieguma rādītājus un piegādātāju metriku
- Atbalstiet pētījuma vadītāju CRO pārraudzībā un pārskatiet pētījuma dokumentus un plānus
- Piedalieties CRO un pētījuma īstenošanas komandas sanāksmēs
- Piedalieties pētījuma un valsts līmeņa uzsākšanas operatīvajā plānošanā
- Atbalstiet pētījumu centru iespējamības novērtēšanu, atlasi, uzsākšanu un problēmu risināšanu
- Nodrošiniet pētījuma pamatlietas pilnīgumu un kvalitāti
- Sekojiet piegādātāju progresam, ziņojiet par jaunumiem un eskalējiet problēmas iekšējām ieinteresētajām personām
- Atbalstiet pētījumu piegādātāju budžetu un rēķinu apstrādes procesu pārvaldību
- Apkopojiet informāciju par piegādātāju sniegumu un eskalējiet pētījuma riskus pētījuma vadītājam
- Izmantojiet mākslīgā intelekta rīkus individuālās produktivitātes un darba kvalitātes uzlabošanai
Prasības
- Vismaz 2–3 gadu pieredze klīniskajās operācijās biotehnoloģiju, farmācijas vai CRO nozarē
- Vēlama bakalaura izglītība (BA vai BS) dabaszinātņu vai veselības aprūpes jomā
- Vēlama prasme darbā ar Microsoft Project un Smartsheet
- Proaktīvi, bieži un efektīvi sazināties
- Jums piemīt liela uzmanība detaļām, organizētība, orientācija uz rīcību un apņemšanās nodrošināt kvalitāti un konsekvenci
- Efektīvi strādāt starpfunkcionālās komandās
- Veiksmīgi pielāgoties dinamiskai videi, kurā nepieciešama ievērojama elastība
- Gatavība ceļot līdz 10% darba laika
Priekšrocības
- Papildu diskrecionārs naudas stimuls un akciju iespējas
- Labbūtības atbalsta programmas
- Pensiju un finansiālās aizsardzības priekšrocības
- Medicīniskās, zobārstniecības, redzes, dzīvības un invaliditātes apdrošināšanas iespējas
- Elastīgs brīvais laiks bez noteikta uzkrāšanas ierobežojuma atbilstošiem ASV strādājošiem atbrīvotajiem darbiniekiem
- 11 apmaksātas uzņēmuma brīvdienas gadā
- 160 stundas ikgadējā apmaksātā atvaļinājuma jaunajiem darbiniekiem, kuri nesaņem atalgojumu par nostrādātajām stundām, RayzeBio darbiniekiem un darbiniekiem Puertoriko
- Trīs izvēles brīvdienas
- Apmaksāts slimības atvaļinājums
- Līdz divām apmaksātām brīvprātīgā darba dienām gadā
- Elastīgs darba laiks vasarā
- Medicīniskā, personiskā, vecāku, aprūpētāja, sēru un militārā atvaļinājuma iespējas
- Ikgadēja globāla uzņēmuma slēgšana no Ziemassvētku dienas līdz Jaungada dienai