A Bristol Myers Squibb súlyos betegségek kezelésére szolgáló gyógyszereket kutató, fejlesztő és forgalmazó globális biogyógyszeripari vállalat. Tevékenysége a szív- és érrendszeri egészség, a sejtterápia, az immunológia és az onkológia területére terjed ki, miközben nagy nemzetközi csapatokat hoz össze kutatókkal, egészségügyi szolgáltatókkal és más partnerekkel. A vállalat középpontjában az orvostudomány fejlődésének előmozdítása és a betegek kezelési eredményeinek javítása áll innovatív terápiák révén.
Klinikai vizsgálati menedzser, klinikai operációk – távoli munkavégzés az Egyesült Államokban
A rák kezelésére szolgáló radiofarmakonokkal végzett vizsgálatok klinikai műveleteit támogathatja a beszállítók és a CRO-tevékenységek irányításával. Hozzájárulhat a vizsgálatok indításához, a vizsgálóhelyek kezeléséhez, a dokumentációhoz, a költségvetéshez, a teljesítménykövetéshez és a kockázatok eszkalációjához.
Leírás
- Irányítsa a vizsgálati beszállítókat, beleértve a központi laboratóriumot, az RTSM/IRT-, képalkotási és dozimetriaszolgáltatókat
- Gondoskodjon arról, hogy a beszállítói teljesítések határidőre, költségvetésen belül, valamint az SOP-k, az FDA-előírások és az ICH/GCP-irányelvek szerint készüljenek el
- Vegyen részt a beszállítói megbeszéléseken, és tartsa karban a beszállítók operatív terveit
- Dolgozzon ki és felügyeljen kockázatcsökkentési stratégiákat
- Értékelje a fő teljesítménymutatókat és a beszállítói mérőszámokat
- Támogassa a vizsgálatvezetőt a CRO felügyeletében, valamint tekintse át a vizsgálati dokumentumokat és terveket
- Vegyen részt a CRO és a Vizsgálat-végrehajtási csapat megbeszélésein
- Járuljon hozzá a vizsgálat és az országindítás operatív tervezéséhez
- Támogassa a vizsgálóhelyek megvalósíthatósági értékelését, kiválasztását, indítását és a problémák megoldását
- Tartsa fenn a Trial Master File teljességét és minőségét
- Kövesse nyomon a beszállítók előrehaladását, számoljon be a frissítésekről, és eszkalálja a problémákat a belső érdekelt felek felé
- Támogassa a vizsgálati beszállítók költségvetését és számlázási folyamatait
- Egyesítse a beszállítói teljesítményre vonatkozó információkat, és eszkalálja a vizsgálati kockázatokat a vizsgálatvezető felé
- Használjon mesterségesintelligencia-eszközöket az egyéni produktivitás és a munkaminőség javítására
Követelmények
- Legalább 2–3 év klinikai operációs tapasztalat a biotechnológiai, gyógyszeripari vagy CRO-szektorban
- Tudományos vagy egészségügyi területen szerzett BA- vagy BS-diploma előnyt jelent
- A Microsoft Project és a Smartsheet ismerete előnyt jelent
- Proaktívan, gyakran és hatékonyan kommunikáljon
- Mutasson erős figyelmet a részletekre, szervezettséget, cselekvésorientáltságot, valamint a minőség és a következetesség iránti elkötelezettséget
- Hatékonyan dolgozzon többfunkciós csapatokkal
- Sikeresen alkalmazkodjon a jelentős rugalmasságot igénylő dinamikus környezethez
- Legyen hajlandó legfeljebb 10%-ban utazni
Juttatások
- További diszkrecionális pénzbeli ösztönzők és részvényjuttatási lehetőségek
- Jólléti támogató programok
- Nyugdíj- és pénzügyi védelmi juttatások
- Egészség-, fogászati, látás-, élet- és rokkantsági biztosítási lehetőségek
- Korlátozott felhalmozási keret nélküli rugalmas szabadság az arra jogosult, az Egyesült Államokban dolgozó, nem órabéres munkavállalók számára
- Évente 11 fizetett vállalati ünnepnap
- Évi 160 óra fizetett szabadság az új, nem órabéres munkavállalók, a RayzeBio munkavállalói és a Puerto Ricó-i munkavállalók számára
- Három választható ünnepnap
- Fizetett betegszabadság
- Évente legfeljebb két fizetett önkéntes nap
- Rugalmas nyári munkaidő
- Egészségügyi, személyes, szülői, gondozói, gyász- és katonai távollétek
- Éves globális leállás karácsony napjától újév napjáig