MSD는 암, 감염병, 심혈관 및 대사 질환을 비롯한 주요 건강 문제와 예방 중심의 의료 수요에 대응하는 의약품과 백신을 개발하는 글로벌 바이오제약 기업입니다. 미국, 캐나다, 푸에르토리코에서는 Merck & Co., Inc.라는 이름으로 알려져 있습니다. MSD는 과학 연구와 연구개발 및 사업화 전문성을 결합해 사람과 동물에게 의료·건강 솔루션을 제공하고 있습니다.
MSD의 사업은 인간 건강, 동물 건강, 연구개발 분야를 아우르며, 과학, 임상, 상업, 운영, 기업 부문 등 다양한 팀에서 전문가들이 역량을 발휘할 기회를 제공합니다. 전 세계 여러 지역에서 사업을 운영하는 MSD의 커리어는 연구, 협업, 포용, 그리고 글로벌 헬스의 책임 있는 발전을 중시하는 회사의 방향성을 반영합니다.
임상 연구 어소시에이트 매니저(신경학) — MSD
MSD에서 임상 연구 어소시에이트 팀을 이끌며 신경학 시험 모니터링, 시험기관 성과, 규정 준수 연구 수행을 관리합니다. 팀 개발, 리소스 계획, 임상 및 운영 파트너와의 조율도 담당합니다.
설명
- 6~14명의 임상 연구 어소시에이트로 구성된 팀을 이끌고 지원합니다.
- 시험 및 기관 성과를 모니터링하여 현지 규정, 회사 절차, ICH GCP 준수 여부를 확인합니다.
- CRA를 교육하고 멘토링 및 지원하며, 성과를 검토하고 경력 개발을 이끕니다.
- 성과 관련 우려 사항을 다루고 상위 단계로 에스컬레이션된 운영 문제를 해결합니다.
- 업무를 배정하고 팀 리소스를 효과적으로 활용하도록 합니다.
- 수용 능력 계획, 인력 배치 보고서, CRA 업무량 예측을 지원합니다.
- CRA, 협력 부서의 라인 매니저, 임상 연구 매니저 및 기타 부서와 함께 프로세스와 프로토콜 실행을 조율합니다.
- 임상시험기관과 협력하여 운영상의 과제를 해결합니다.
- 요청이 있을 경우 현지 연구자 회의에 참석합니다.
- 글로벌 임상시험 조직과 협력하여 시험을 수행합니다.
- 기관 성과 관련 우려 사항을 임상 연구 매니저와 임상 연구 디렉터에게 전달합니다.
- 현지 인사 및 재무 팀과 조율합니다.
- CRA가 회사 정책, 절차 및 품질 기준을 준수하도록 관리합니다.
- 출장은 최대 50%입니다.
지원 자격
- 과학 분야 학사 학위.
- 임상 연구 경력 5년 이상.
- CRA로서 임상시험을 모니터링한 경력 3년 이상.
- 직속 인력 관리 경험 우대. 최소 팀 리더십 경험 필요.
- 현지 언어에 능통해야 합니다.
- 업무 수준의 영어 말하기 및 쓰기 능력.
- 적용되는 ICH/GCP 규정 및 문서화 우수 기준에 대한 높은 이해.
- 핵심 임상시험 관리 시스템 및 도구에 대한 전문성.
- 독립적으로 일하고 협업할 수 있는 능력.
- 뛰어난 인력, 시간, 프로젝트 관리 및 조직 역량.
- 리더십, 대인관계, 의사소통 및 갈등 해결 능력.
- 외부 고객, 기관 및 연구자와 관계를 구축하고 효과적으로 소통하는 능력.
- 최대 50% 출장 가능해야 합니다.
- 미국 또는 푸에르토리코에 거주해야 합니다.
- 비자 스폰서십은 제공되지 않습니다.
복리후생
- 연간 보너스.
- 해당하는 경우 장기 인센티브.
- 의료, 치과 및 안과 보장.
- 직원과 가족을 위한 추가 보험 보장.
- 401(k)를 포함한 퇴직 혜택.
- 유급 공휴일.
- 휴가.
- 경조 및 병가.
- 원격 근무 형태.
- 이주 지원은 제공되지 않습니다.
