MSD on ülemaailmne biofarmaatsiaettevõte, mis arendab ravimeid ja vaktsiine oluliste terviseprobleemide lahendamiseks, sealhulgas vähi, nakkushaiguste ning südame-veresoonkonna- ja ainevahetushaiguste raviks, samuti ennetavale ravile keskendudes. Ameerika Ühendriikides, Kanadas ja Puerto Ricos tuntakse MSD-d nime all Merck & Co., Inc. MSD ühendab teadusuuringud arendus- ja ärialase asjatundlikkusega, et tuua tervishoiulahendused inimeste ja loomadeni.
Ettevõtte tegevus hõlmab inimeste tervist, loomade tervist ning teadus- ja arendustegevust, pakkudes võimalusi teadus-, kliiniliste, kaubanduslike, operatiivsete ja ettevõtte juhtimise valdkondade spetsialistidele. MSD tegutseb piirkondades üle kogu maailma ning selle karjäärivõimalused peegeldavad keskendumist teadusuuringutele, koostööle, kaasamisele ja vastutustundlikule edasiminekule ülemaailmse tervise valdkonnas.
Kliiniliste uuringute spetsialistide juht, neuroloogia — MSD
Juhi MSD-s kliiniliste uuringute spetsialistide tiimi, kes jälgib neuroloogiauuringuid ja uuringukeskuste tulemuslikkust ning tagab uuringute nõuetekohase läbiviimise. Töö hõlmab ka tiimi arendamist, ressursside planeerimist ning koostööd kliiniliste ja tegevusvaldkonna partneritega.
Ameerika Ühendriigid
New JerseyKirjeldus
- Juhi ja toeta 6–14 kliiniliste uuringute spetsialisti tööd.
- Jälgi uuringute ja uuringukeskuste tulemuslikkust ning taga vastavus kohalikele õigusaktidele, ettevõtte protseduuridele ja ICH GCP-le.
- Koolita, juhenda ja toeta CRA spetsialiste, hinda nende tulemuslikkust ning suuna nende karjääri arengut.
- Tegele tulemuslikkusega seotud muredega ja lahenda eskaleeritud tegevusprobleeme.
- Määra tööülesandeid ja edenda tiimi ressursside tõhusat kasutamist.
- Toeta võimekuse planeerimist, personaliraportite koostamist ja CRA spetsialistide töökoormuse prognoosimist.
- Koordineeri protsesse ja uuringuprotokollide rakendamist CRA spetsialistide, partnerüksuste juhtide, kliiniliste uuringute juhtide ja teiste funktsioonidega.
- Tee kliiniliste uuringukeskustega koostööd tegevusprobleemide lahendamiseks.
- Osale taotluse korral kohalikel uurijate koosolekutel.
- Tee uuringute läbiviimisel koostööd organisatsiooniga Global Clinical Trial Organization.
- Edasta uuringukeskuste tulemuslikkusega seotud mured Clinical Research Managerile ja Clinical Research Directorile.
- Koordineeri koostööd kohalike personalijuhtimise ja finantstiimidega.
- Taga, et CRA spetsialistid järgivad ettevõtte põhimõtteid, protseduure ja kvaliteedistandardeid.
- Reisi kuni 50% tööajast.
Nõuded
- Bakalaureusekraad loodusteaduste valdkonnas.
- Vähemalt viis aastat kliiniliste uuringute kogemust.
- Vähemalt kolm aastat kliiniliste uuringute jälgimise kogemust CRA spetsialistina.
- Otsese juhi kogemus tuleb kasuks; miinimumnõue on tiimi juhtimise kogemus.
- Kohaliku keele valdamine.
- Inglise keele oskus kõnes ja kirjas suhtlustasemel.
- Head teadmised kohaldatavatest ICH/GCP nõuetest ja heast dokumenteerimistavast.
- Kliiniliste uuringute haldamise põhisüsteemide ja tööriistade valdamine.
- Võime töötada iseseisvalt ja teha koostööd.
- Head inimeste, aja, projektide ja töö korraldamise oskused.
- Juhtimis-, suhtlus-, kommunikatsiooni- ja konfliktide lahendamise oskused.
- Võime luua suhteid ja suhelda tõhusalt välisklientide, uuringukeskuste ja uurijatega.
- Valmisolek reisida kuni 50% tööajast.
- Peab elama Ameerika Ühendriikides või Puerto Ricos.
- Viisatoetust ei pakuta.
Hüved
- Aastaboonus.
- Pikaajaline tulemustasu, kui see on kohaldatav.
- Ravikindlustus ning hambaravi- ja nägemiskindlustus.
- Täiendav kindlustuskaitse töötajale ja tema perele.
- Pensionihüvitised, sealhulgas 401(k).
- Tasustatud pühad.
- Puhkusepäevad.
- Leinapuhkus ja haiguspuhkus.
- Kaugtöö võimalus.
- Kolimistoetust ei pakuta.