MSD — глобальна біофармацевтична компанія, що розробляє лікарські засоби й вакцини для розв’язання ключових проблем у сфері охорони здоров’я, зокрема онкологічних та інфекційних захворювань, серцево-судинних і метаболічних станів, а також профілактичної допомоги. У США, Канаді та Пуерто-Рико компанія відома як Merck & Co., Inc. MSD поєднує наукові дослідження, розроблення та комерційну експертизу, щоб надавати медичні рішення людям і тваринам.
Діяльність компанії охоплює напрями «Здоров’я людини», «Здоров’я тварин» і дослідження та розроблення, створюючи можливості для фахівців у наукових, клінічних, комерційних, операційних і корпоративних командах. Працюючи в регіонах по всьому світу, MSD формує кар’єрні можливості навколо досліджень, співпраці, інклюзивності та відповідального розвитку глобальної охорони здоров’я.
Менеджер команди фахівців із клінічних досліджень, неврологія — MSD
Керуйте командою фахівців із клінічних досліджень, які відповідають за моніторинг неврологічних випробувань, роботу центрів і дотримання вимог у MSD. Посада також охоплює розвиток команди, планування ресурсів і координацію з клінічними та операційними партнерами.
Опис
- Керувати командою з 6–14 фахівців із клінічних досліджень і підтримувати її.
- Контролювати перебіг досліджень і роботу центрів щодо дотримання місцевих норм, процедур компанії та ICH GCP.
- Навчати, наставляти й підтримувати CRA, оцінювати їхню роботу та спрямовувати професійний розвиток.
- Опрацьовувати питання ефективності й вирішувати складні операційні проблеми, передані на ескалацію.
- Розподіляти завдання та сприяти ефективному використанню ресурсів команди.
- Підтримувати планування потужностей, підготовку кадрових звітів і прогнозування навантаження CRA.
- Координувати процеси та впровадження протоколів із CRA, керівниками суміжних підрозділів, менеджерами клінічних досліджень та іншими функціями.
- Співпрацювати з клінічними центрами для вирішення операційних проблем.
- За запитом брати участь у місцевих зустрічах дослідників.
- Співпрацювати з Глобальною організацією клінічних випробувань для проведення випробувань.
- Передавати питання щодо роботи центрів менеджеру та директору з клінічних досліджень.
- Координувати роботу з місцевими командами людських ресурсів і фінансів.
- Стежити за дотриманням CRA політик, процедур і стандартів якості компанії.
- Відрядження — до 50%.
Вимоги
- Вища освіта за науковою спеціальністю.
- Щонайменше п’ять років досвіду в клінічних дослідженнях.
- Щонайменше три роки моніторингу клінічних випробувань у ролі CRA.
- Досвід лінійного управління бажаний; мінімальна вимога — досвід керівництва командою.
- Вільне володіння місцевою мовою.
- Ділова англійська усно й письмово.
- Глибокі знання застосовних вимог ICH/GCP і належної практики ведення документації.
- Експертне володіння основними системами та інструментами управління клінічними випробуваннями.
- Здатність працювати самостійно та спільно з колегами.
- Сильні навички роботи з людьми, управління часом і проєктами, організації роботи.
- Лідерські, міжособистісні, комунікативні навички та вміння розв’язувати конфлікти.
- Здатність будувати стосунки й ефективно спілкуватися із зовнішніми замовниками, центрами та дослідниками.
- Готовність до відряджень до 50%.
- Необхідно проживати у США або Пуерто-Рико.
- Спонсорство візи не надається.
Переваги
- Річний бонус.
- Довгострокове заохочення, якщо застосовно.
- Медичне, стоматологічне та офтальмологічне страхування.
- Додаткове страхове покриття для працівників і їхніх родин.
- Пенсійні програми, зокрема план 401(k).
- Оплачувані святкові дні.
- Відпустка.
- Відпустка за сімейними обставинами та лікарняна відпустка.
- Віддалений формат роботи.
- Допомога з переїздом не надається.