MSD er et globalt biofarmasøytisk selskap som utvikler legemidler og vaksiner for store helseutfordringer, blant annet kreft, infeksjonssykdommer, hjerte- og karsykdommer og metabolske tilstander samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er selskapet kjent som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer vitenskapelig forskning med utviklings- og kommersiell ekspertise for å gjøre helseløsninger tilgjengelige for mennesker og dyr.
Arbeidet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og utvikling, og skaper muligheter for fagfolk innen vitenskapelige, kliniske, kommersielle, operative og konsernrelaterte team. Med virksomhet i regioner over hele verden gjenspeiler karrierer i MSD selskapets fokus på forskning, samarbeid, inkludering og ansvarlige fremskritt innen global helse.
Leder for kliniske forskningsmedarbeidere, nevrologi — MSD
Led et team av kliniske forskningsmedarbeidere som følger opp monitorering av nevrologiske studier, studiesteders resultater og etterlevelse av regelverk hos MSD. Rollen omfatter også teamutvikling, ressursplanlegging og koordinering med kliniske og operative samarbeidspartnere.
USA
New JerseyBeskrivelse
- Lede og støtte et team på 6–14 kliniske forskningsmedarbeidere.
- Følge opp studiers og studiesteders resultater for å sikre etterlevelse av lokale regler, selskapets prosedyrer og ICH GCP.
- Opplære, veilede og støtte CRA-er, gjennomgå prestasjonene deres og bidra til karriereutvikling.
- Håndtere prestasjonsutfordringer og løse eskalerte operative problemer.
- Fordele arbeid og fremme effektiv bruk av teamets ressurser.
- Støtte kapasitetsplanlegging, bemanningsrapporter og prognoser for CRA-enes arbeidsmengde.
- Koordinere prosesser og implementering av protokoller med CRA-er, ansvarlige ledere hos samarbeidspartnere, kliniske forskningsledere og andre funksjoner.
- Samarbeide med kliniske studiesteder for å løse operative utfordringer.
- Delta på lokale utprøvermøter ved forespørsel.
- Samarbeide med den globale organisasjonen for kliniske studier om gjennomføringen av studier.
- Formidle bekymringer om studiesteders resultater til lederen og direktøren for klinisk forskning.
- Koordinere med lokale HR- og økonomiteam.
- Sikre at CRA-er følger selskapets retningslinjer, prosedyrer og kvalitetsstandarder.
- Reisevirksomhet på opptil 50 %.
Krav
- Bachelorgrad innen et naturvitenskapelig fagområde.
- Minst fem års erfaring med klinisk forskning.
- Minst tre års erfaring med monitorering av kliniske studier som CRA.
- Erfaring med personalledelse er ønskelig; erfaring med teamledelse er et minimumskrav.
- Flytende ferdigheter i det lokale språket.
- Engelsk på forretningsnivå, muntlig og skriftlig.
- God kjennskap til gjeldende ICH/GCP-regelverk og god dokumentasjonspraksis.
- Ekspertise innen sentrale systemer og verktøy for håndtering av kliniske studier.
- Evne til å arbeide selvstendig og samarbeide med andre.
- Gode ferdigheter innen personalledelse, tidsstyring, prosjektledelse og organisering.
- Ledelses-, mellommenneskelige, kommunikasjons- og konfliktløsningsferdigheter.
- Evne til å bygge relasjoner og kommunisere effektivt med eksterne kunder, studiesteder og utprøvere.
- Tilgjengelighet for reiser på opptil 50 %.
- Må være bosatt i USA eller Puerto Rico.
- Visumsponsing tilbys ikke.
Fordeler
- Årlig bonus.
- Langsiktig insentivordning der det er aktuelt.
- Helse-, tann- og synsdekning.
- Ekstra forsikringsdekning for ansatte og familie.
- Pensjonsordninger, inkludert 401(k).
- Betalte helligdager.
- Ferie.
- Velferdspermisjon og sykefravær.
- Fjernarbeidsordning.
- Flyttehjelp tilbys ikke.