MSD är ett globalt biofarmaceutiskt företag som utvecklar läkemedel och vacciner för stora hälsoutmaningar, däribland cancer, infektionssjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och metabola tillstånd samt förebyggande vård. I USA, Kanada och Puerto Rico är företaget känt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerar vetenskaplig forskning med utvecklings- och kommersiell expertis för att göra vårdlösningar tillgängliga för människor och djur.
Verksamheten omfattar Human Health, Animal Health samt forskning och utveckling, vilket skapar möjligheter för yrkesverksamma inom vetenskapliga, kliniska, kommersiella, operativa och företagsövergripande team. Med verksamhet i regioner över hela världen präglas karriärerna på MSD av fokus på forskning, samarbete, inkludering och ansvarsfulla framsteg inom global hälsa.
Chef för kliniska forskningsmedarbetare, neurologi — MSD
Led ett team av kliniska forskningsmedarbetare som ansvarar för övervakning av neurologiska prövningar, prövningsställenas resultat och regelefterlevnad hos MSD. Rollen omfattar även teamutveckling, resursplanering och samordning med kliniska och operativa samarbetspartner.
USA
New JerseyBeskrivning
- Leda och stödja ett team med 6–14 kliniska forskningsmedarbetare.
- Övervaka studiers och prövningsställens resultat så att lokala regler, företagets rutiner och ICH GCP följs.
- Utbilda, handleda och stödja CRA:er, följa upp deras prestationer och vägleda deras karriärutveckling.
- Hantera prestationsproblem och lösa eskalerade operativa frågor.
- Fördela arbetet och främja effektiv användning av teamets resurser.
- Stödja kapacitetsplanering, bemanningsrapporter och prognoser för CRA:ernas arbetsbelastning.
- Samordna processer och protokollimplementering med CRA:er, ansvariga chefer hos samarbetspartner, kliniska forskningschefer och andra funktioner.
- Samarbeta med kliniska prövningsställen för att lösa operativa utmaningar.
- Delta i lokala prövarmöten på begäran.
- Samarbeta med den globala organisationen för kliniska prövningar kring genomförandet av prövningar.
- Hänvisa frågor om prövningsställenas resultat till chefen och direktören för klinisk forskning.
- Samordna arbetet med lokala personal- och ekonomiteam.
- Säkerställa att CRA:er följer företagets policyer, rutiner och kvalitetsstandarder.
- Resor kan utgöra upp till 50 %.
Krav
- Kandidatexamen inom ett naturvetenskapligt ämne.
- Minst fem års erfarenhet av klinisk forskning.
- Minst tre års erfarenhet av övervakning av kliniska prövningar som CRA.
- Erfarenhet av personalansvar är meriterande; erfarenhet av teamledning är ett minimikrav.
- Flytande kunskaper i det lokala språket.
- Engelska på affärsnivå, både muntligt och skriftligt.
- Goda kunskaper om tillämpliga ICH/GCP-regler och god dokumentationspraxis.
- Expertkunskaper i centrala system och verktyg för hantering av kliniska prövningar.
- Förmåga att arbeta självständigt och i samarbete med andra.
- Goda kunskaper inom personalledning, tidsplanering, projektledning och organisation.
- Ledarskapsförmåga samt god social, kommunikativ och konflikthanterande förmåga.
- Förmåga att bygga relationer och kommunicera effektivt med externa kunder, prövningsställen och prövare.
- Möjlighet att resa upp till 50 %.
- Måste vara bosatt i USA eller Puerto Rico.
- Visumsponsring erbjuds inte.
Förmåner
- Årlig bonus.
- Långsiktigt incitamentsprogram, där det är tillämpligt.
- Sjukvårds-, tandvårds- och synvårdsförsäkring.
- Ytterligare försäkringsskydd för medarbetare och familj.
- Pensionsförmåner, inklusive 401(k).
- Betalda helgdagar.
- Semesterledighet.
- Ledighet vid närståendes bortgång och sjukledighet.
- Distansarbete.
- Flytthjälp erbjuds inte.