MSD er en global biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler lægemidler og vacciner til store sundhedsudfordringer, herunder kræft, infektionssygdomme, hjerte-kar-sygdomme og metaboliske tilstande samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er virksomheden kendt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer videnskabelig forskning med udviklingsmæssig og kommerciel ekspertise for at bringe sundhedsløsninger ud til mennesker og dyr.
Arbejdet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og udvikling og skaber muligheder for fagfolk på tværs af videnskabelige, kliniske, kommercielle, operationelle og virksomhedsrelaterede teams. Med aktiviteter i regioner over hele verden afspejler karrierer hos MSD virksomhedens fokus på forskning, samarbejde, inklusion og ansvarlige fremskridt inden for global sundhed.
Leder af kliniske forskningsmedarbejdere, neurologi — MSD
Led et team af kliniske forskningsmedarbejdere, der fører tilsyn med monitorering af neurologiske forsøg, forsøgsstedernes resultater og overholdelse af regler hos MSD. Rollen omfatter også teamudvikling, ressourceplanlægning og koordinering med kliniske og operationelle samarbejdspartnere.
USA
New JerseyBeskrivelse
- Lede og støtte et team på 6–14 kliniske forskningsmedarbejdere.
- Overvåge studiers og forsøgssteders resultater for at sikre overholdelse af lokale regler, virksomhedens procedurer og ICH GCP.
- Uddanne, vejlede og støtte CRA'er, gennemgå deres resultater og guide deres karriereudvikling.
- Håndtere præstationsproblemer og løse eskalerede operationelle udfordringer.
- Fordele arbejdet og fremme effektiv brug af teamets ressourcer.
- Understøtte kapacitetsplanlægning, bemandingsrapporter og prognoser for CRA'ers arbejdsbyrde.
- Koordinere processer og implementering af protokoller med CRA'er, ansvarlige ledere hos samarbejdspartnere, kliniske forskningsledere og andre funktioner.
- Samarbejde med kliniske forsøgssteder om at løse operationelle udfordringer.
- Deltage i lokale investigator-møder efter behov.
- Samarbejde med den globale organisation for kliniske forsøg om gennemførelsen af forsøg.
- Videreformidle bekymringer om forsøgsstedernes resultater til lederen og direktøren for klinisk forskning.
- Koordinere med lokale HR- og økonomiteams.
- Sikre, at CRA'er følger virksomhedens politikker, procedurer og kvalitetsstandarder.
- Rejseaktivitet på op til 50 %.
Krav
- Bachelorgrad inden for et naturvidenskabeligt fagområde.
- Mindst fem års erfaring med klinisk forskning.
- Mindst tre års erfaring med monitorering af kliniske forsøg som CRA.
- Erfaring med personaleledelse foretrækkes; erfaring med teamledelse er et minimumskrav.
- Flydende beherskelse af det lokale sprog.
- Engelsk på forretningsniveau, både mundtligt og skriftligt.
- Stærkt kendskab til gældende ICH/GCP-regler og god dokumentationspraksis.
- Ekspertise i centrale systemer og værktøjer til håndtering af kliniske forsøg.
- Evne til at arbejde selvstændigt og samarbejde med andre.
- Stærke kompetencer inden for personaleledelse, tidsstyring, projektledelse og organisering.
- Ledelses-, samarbejds-, kommunikations- og konfliktløsningskompetencer.
- Evne til at opbygge relationer og kommunikere effektivt med eksterne kunder, forsøgssteder og investigatorer.
- Mulighed for at rejse op til 50 %.
- Skal være bosat i USA eller Puerto Rico.
- Visumsponsorering tilbydes ikke.
Fordele
- Årlig bonus.
- Langsigtet incitament, hvor det er relevant.
- Sundheds-, tand- og synsdækning.
- Yderligere forsikringsdækning for medarbejdere og familie.
- Pensionsordninger, herunder 401(k).
- Betalte helligdage.
- Ferie.
- Sorgorlov og sygeorlov.
- Mulighed for fjernarbejde.
- Flyttehjælp tilbydes ikke.