MSD е глобална биофармацевтична компания, която разработва лекарства и ваксини за справяне с основни здравни предизвикателства, включително рак, инфекциозни заболявания, сърдечносъдови и метаболитни състояния, както и профилактични грижи. В Съединените щати, Канада и Пуерто Рико компанията е известна като Merck & Co., Inc. MSD съчетава научни изследвания с експертен опит в разработването и комерсиализацията, за да предоставя здравни решения на хора и животни.
Дейността ѝ обхваща човешкото здраве, здравето на животните и научноизследователската и развойната дейност, създавайки възможности за професионалисти в научни, клинични, търговски, оперативни и корпоративни екипи. MSD работи в региони по целия свят, а кариерните ѝ възможности отразяват стремежа ѝ към изследвания, сътрудничество, приобщаване и отговорен напредък в глобалното здравеопазване.
Ръководител на клинични изследователски сътрудници, неврология — MSD
Ръководи екип от клинични изследователски сътрудници, които следят неврологични изпитвания, работата на изследователските центрове и съответствието при провеждането на проучванията в MSD. Ролята включва също развитие на екипа, планиране на ресурсите и координация с клинични и оперативни партньори.
Съединени щати
Ню ДжърсиОписание
- Ръководи и подкрепя екип от 6 до 14 клинични изследователски сътрудници (CRA).
- Следи изпълнението на проучванията и работата на центровете за съответствие с местните разпоредби, фирмените процедури и ICH GCP.
- Обучава, наставлява и подкрепя CRA, оценява работата им и насочва кариерното им развитие.
- Разглежда въпроси, свързани с представянето, и разрешава ескалирани оперативни проблеми.
- Разпределя работата и насърчава ефективното използване на ресурсите на екипа.
- Подпомага планирането на капацитета, отчетите за персонала и прогнозите за натоварването на CRA.
- Координира процесите и прилагането на протоколите с CRA, партньорски линейни ръководители, мениджъри по клинични изследвания и други функции.
- Работи с клиничните центрове за разрешаване на оперативни затруднения.
- При поискване присъства на местни срещи на изследователите.
- Партнира си с Global Clinical Trial Organization при изпълнението на изпитванията.
- Препраща въпроси относно работата на центровете към мениджъра по клинични изследвания и директора по клинични изследвания.
- Координира дейността с местните екипи по човешки ресурси и финанси.
- Следи CRA да спазват фирмените политики, процедури и стандарти за качество.
- Пътувания до 50%.
Изисквания
- Висше образование в научна специалност.
- Най-малко пет години опит в клинични изследвания.
- Най-малко три години опит в мониторинг на клинични изпитвания като CRA.
- Опитът в линейното управление е предимство; опитът в ръководенето на екип е минималното изискване.
- Свободно владеене на местния език.
- Английски език на работно ниво, устно и писмено.
- Добро познаване на приложимите разпоредби на ICH/GCP и добрите практики за документиране.
- Експертно познаване на основните системи и инструменти за управление на клинични изпитвания.
- Умение за самостоятелна работа и работа в сътрудничество.
- Отлични умения за работа с хора, управление на времето и проекти и организираност.
- Умения за ръководене, междуличностна комуникация, комуникация и разрешаване на конфликти.
- Умение за изграждане на взаимоотношения и ефективна комуникация с външни клиенти, центрове и изследователи.
- Възможност за пътуване до 50%.
- Кандидатът трябва да пребивава в Съединените щати или Пуерто Рико.
- Не се предлага визово спонсорство.
Придобивки
- Годишен бонус.
- Дългосрочно стимулиране, когато е приложимо.
- Медицинско, стоматологично и зрително покритие.
- Допълнително застрахователно покритие за служителите и техните семейства.
- Пенсионни придобивки, включително план 401(k).
- Платени празнични дни.
- Платен отпуск.
- Отпуск по семейни причини и болничен.
- Възможност за дистанционна работа.
- Не се предлага помощ при преместване.