Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.

Associé principal de recherche clinique, psychiatrie

Pilotez le suivi et l’accompagnement des centres participant à des essais cliniques en psychiatrie sur la côte Est avec Worldwide Clinical Trials. Le poste couvre la sélection des centres, le lancement des études, la conformité, la qualité des données et la sécurité des participants.

Description

  • Superviser la recherche clinique dans les centres participant aux études de Worldwide
  • Évaluer les centres de recherche potentiels
  • Coordonner le lancement des études, notamment les documents réglementaires, les contrats et les budgets
  • Effectuer les visites de présélection, de mise en place, de suivi intermédiaire et de clôture
  • Former le personnel des centres aux protocoles, à la collecte des données et au signalement des événements de sécurité
  • Suivre les performances des centres et assurer un accompagnement continu des études
  • Veiller au consentement éclairé, au signalement des événements de sécurité et à la conformité réglementaire
  • Travailler avec les centres et les équipes d’étude pour garantir la qualité des données, la sécurité des participants et le bon déroulement des études
  • Aider les centres à clôturer les études et à satisfaire aux exigences correspondantes

Exigences

  • Diplôme universitaire ou diplôme en soins infirmiers
  • Au moins cinq ans d’expérience en tant qu’associé de recherche clinique régional ou itinérant
  • Expérience du suivi d’essais cliniques en psychiatrie
  • Déplacements dans la région attribuée, en moyenne 8 à 10 jours par mois
  • Une expérience du suivi complet est souhaitée
  • Bonne connaissance des processus d’essais cliniques, de la gestion des centres et des exigences réglementaires
  • Résider dans le territoire de la côte Est des États-Unis

Avantages

  • Le régime d’avantages sociaux varie selon le lieu
  • Environnement de travail inclusif et équitable
  • Rémunération transparente et équité salariale

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