Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
Asociado sénior de investigación clínica, psiquiatría
Lidera el seguimiento y el apoyo a los centros de ensayos clínicos psiquiátricos en la costa este con Worldwide Clinical Trials. El puesto abarca la selección de centros, el inicio de estudios, el cumplimiento normativo, la calidad de los datos y la seguridad de los participantes.
Descripción
- Supervisar la investigación clínica en los centros que participan en estudios de Worldwide
- Evaluar posibles centros de investigación
- Coordinar el inicio de los estudios, incluidos los documentos regulatorios, los contratos y los presupuestos
- Realizar visitas de preselección, inicio, seguimiento intermedio y cierre
- Capacitar al personal de los centros en protocolos, recopilación de datos e informes de seguridad
- Hacer seguimiento del desempeño de los centros y brindar apoyo continuo a los estudios
- Mantener el consentimiento informado, los informes de seguridad y el cumplimiento normativo
- Colaborar con los centros y los equipos de estudio para respaldar la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y la ejecución del estudio
- Ayudar a los centros a cerrar los estudios y completar los requisitos correspondientes
Requisitos
- Título universitario o de enfermería
- Al menos cinco años de experiencia como asociado de investigación clínica regional o itinerante
- Experiencia en el seguimiento de ensayos clínicos psiquiátricos
- Viajar por la región asignada, con un promedio de 8 a 10 días al mes
- Se prefiere experiencia en seguimiento integral
- Sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos, la gestión de centros y los requisitos regulatorios
- Residir en el territorio de la costa este de Estados Unidos
Beneficios
- El paquete de beneficios varía según la ubicación
- Lugar de trabajo inclusivo y equitativo
- Compensación transparente e igualdad salarial