Worldwide Clinical Trials on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee lääke- ja bioteknologiayrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Yli 30 vuoden kokemuksella yritys tarjoaa kliinistä seurantaa, tiedonhallintaa, potilaiden rekrytointia ja sääntelyyn liittyvää konsultointia muun muassa onkologian, kardiologian ja harvinaissairauksien aloilla. Sen toimintatapa yhdistää laajan kliinisten tutkimusten asiantuntemuksen yksilölliseen tukeen ja vaativiin tutkimuksiin räätälöityihin ratkaisuihin.
Kokenut kliinisten tutkimusten tutkimuskoordinaattori, psykiatria
Vastaa psykiatristen kliinisten tutkimusten seurannasta ja tutkimuspaikkojen tukemisesta Yhdysvaltain itärannikolla Worldwide Clinical Trialsilla. Tehtäviin kuuluvat tutkimuspaikkojen valinta, tutkimusten käynnistys, vaatimustenmukaisuus, tiedon laatu ja osallistujien turvallisuus.
Yhdysvallat
Florida
Pennsylvania97 000 $ – 193 000 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Vastaa Worldwide-tutkimuksiin osallistuvien tutkimuspaikkojen kliinisestä tutkimustyöstä
- Arvioi mahdollisia tutkimuspaikkoja
- Koordinoi tutkimusten käynnistystä, mukaan lukien viranomaisasiakirjat, sopimukset ja budjetit
- Toteuttaa esivalinta-, aloitus-, väli- ja päättämiskäyntejä
- Kouluttaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä tutkimussuunnitelmista, tiedonkeruusta ja turvallisuusilmoituksista
- Seuraa tutkimuspaikkojen suoriutumista ja tarjoaa jatkuvaa tukea tutkimuksille
- Huolehtii tietoon perustuvasta suostumuksesta, turvallisuusilmoituksista ja sääntelyvaatimusten noudattamisesta
- Tekee yhteistyötä tutkimuspaikkojen ja tutkimustiimien kanssa tiedon laadun, osallistujien turvallisuuden ja tutkimusten toteutuksen varmistamiseksi
- Auttaa tutkimuspaikkoja päättämään tutkimukset ja täyttämään niihin liittyvät vaatimukset
Vaatimukset
- Soveltuva kandidaatin tutkinto tai sairaanhoitajan tutkinto
- Vähintään viiden vuoden kokemus alueellisena tai matkustavana kliinisten tutkimusten tutkimuskoordinaattorina
- Kokemusta psykiatristen kliinisten tutkimusten seurannasta
- Matkustus nimetyn alueen sisällä, keskimäärin 8–10 päivää kuukaudessa
- Kattava kokemus tutkimusten seurannasta katsotaan eduksi
- Vahva ymmärrys kliinisten tutkimusten prosesseista, tutkimuspaikkojen hallinnasta ja sääntelyvaatimuksista
- Asuinpaikka Yhdysvaltain itärannikon toiminta-alueella
Edut
- Etuuspaketti vaihtelee sijainnin mukaan
- Osallistava ja yhdenvertainen työympäristö
- Avoin palkkaus ja palkkatasa-arvo