Worldwide Clinical Trials 是一家全球性合同研究组织，为制药和生物技术公司提供贯穿药物开发全生命周期的支持。公司拥有 30 多年的经验，在肿瘤学、心脏病学和罕见病等治疗领域提供临床监查、数据管理、患者招募和法规咨询服务。其服务模式将广泛的临床试验专业知识与个性化支持相结合，为复杂研究量身定制解决方案。
精神科高级临床研究助理
负责美国东海岸精神科临床试验的监查与研究中心支持，服务于 Worldwide Clinical Trials。 工作涵盖中心筛选、研究启动、合规、数据质量和受试者安全。
描述
- 监督参与 Worldwide 研究的中心开展临床研究
- 评估潜在研究中心
- 协调研究启动工作，包括监管文件、合同和预算
- 开展预筛选、启动、中期监查和结题访视
- 培训中心工作人员掌握方案、数据收集和安全报告要求
- 跟踪中心表现并持续提供研究支持
- 维护知情同意、安全报告和监管合规
- 与研究中心及研究团队合作，支持数据质量、受试者安全和研究交付
- 协助研究中心结题并完成研究要求
任职要求
- 学士学位或护理学位
- 至少五年担任区域或差旅型临床研究助理的经验
- 具有精神科临床试验监查经验
- 在指定区域内出差，平均每月 8 至 10 天
- 有全方位监查经验者优先
- 深入了解临床试验流程、研究中心管理和监管要求
- 居住在美国东海岸区域内
福利待遇
- 福利待遇因地点而异
- 包容且公平的工作环境
- 薪酬透明并注重薪酬公平