Worldwide Clinical Trials는 제약 및 바이오테크 기업이 의약품 개발 전 과정에서 필요한 지원을 받을 수 있도록 돕는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 30년 이상의 경험을 바탕으로 종양학, 심장학, 희귀질환을 비롯한 다양한 치료 분야에서 임상 모니터링, 데이터 관리, 환자 모집, 규제 자문 서비스를 제공합니다. 폭넓은 임상시험 전문성에 맞춤형 지원과 복잡한 연구에 최적화된 솔루션을 결합하는 접근 방식을 취하고 있습니다.
정신의학 시니어 임상연구 담당자
Worldwide Clinical Trials에서 미국 동부 해안 지역 정신과 임상시험의 모니터링과 시험기관 지원을 담당합니다. 기관 선정, 시험 개시, 규정 준수, 데이터 품질, 참가자 안전을 폭넓게 관리합니다.
설명
- Worldwide 시험에 참여하는 기관의 임상연구를 감독합니다
- 잠재적 연구기관을 평가합니다
- 규제 문서, 계약, 예산을 포함한 시험 개시를 조율합니다
- 사전 선정, 개시, 중간 모니터링, 종료 방문을 수행합니다
- 프로토콜, 데이터 수집, 안전성 보고에 대해 기관 직원을 교육합니다
- 기관의 수행 현황을 추적하고 지속적인 시험 지원을 제공합니다
- 사전 동의, 안전성 보고, 규제 준수를 유지합니다
- 기관 및 시험팀과 협력하여 데이터 품질, 참가자 안전, 시험 진행을 지원합니다
- 기관의 시험 종료 및 요건 완료를 지원합니다
지원 자격
- 학사 학위 또는 간호학 학위
- 지역 담당 또는 출장형 임상연구 담당자로 최소 5년의 경력
- 정신과 임상시험 모니터링 경험
- 배정된 지역 내 출장, 월평균 8~10일
- 풀서비스 모니터링 경험 우대
- 임상시험 절차, 기관 관리, 규제 요건에 대한 높은 이해도
- 미국 동부 해안 담당 지역 내 거주
복리후생
- 복리후생 패키지는 근무 지역에 따라 다릅니다
- 포용적이고 공정한 근무 환경
- 투명한 보상과 공정한 급여