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Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Dipendenti
Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaConsulenzaLogistica
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.
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Offerte dell’azienda

Associate senior di ricerca clinica, psichiatria

Coordina il monitoraggio e il supporto dei centri per gli studi clinici psichiatrici sulla costa orientale con Worldwide Clinical Trials. Il ruolo comprende la selezione dei centri, l’avvio degli studi, la conformità, la qualità dei dati e la sicurezza dei partecipanti.

USStati UnitiFLFloridaPAPennsylvania
97.000 $ – 193.000 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinica

Descrizione

  • Supervisionare la ricerca clinica presso i centri che partecipano agli studi di Worldwide
  • Valutare potenziali centri di ricerca
  • Coordinare l’avvio degli studi, inclusi i documenti normativi, i contratti e i budget
  • Effettuare visite di preselezione, avvio, monitoraggio intermedio e chiusura
  • Formare il personale dei centri sui protocolli, la raccolta dei dati e la segnalazione di sicurezza
  • Monitorare le prestazioni dei centri e fornire supporto continuativo agli studi
  • Gestire il consenso informato, le segnalazioni di sicurezza e la conformità normativa
  • Collaborare con i centri e i team di studio per garantire la qualità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e la conduzione degli studi
  • Aiutare i centri a chiudere gli studi e completare i relativi requisiti

Requisiti

  • Laurea o diploma in infermieristica
  • Almeno cinque anni di esperienza come associate di ricerca clinica in ambito regionale o itinerante
  • Esperienza nel monitoraggio di studi clinici psichiatrici
  • Disponibilità a viaggiare nella regione assegnata, in media 8-10 giorni al mese
  • È preferibile esperienza nel monitoraggio completo
  • Solida conoscenza dei processi degli studi clinici, della gestione dei centri e dei requisiti normativi
  • Residenza nel territorio della costa orientale degli Stati Uniti

Benefit

  • Il pacchetto di benefit varia in base alla località
  • Ambiente di lavoro inclusivo ed equo
  • Retribuzione trasparente ed equità salariale

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