ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Senior Clinical Research Associate – Türkei (Remote)

Position als Senior Clinical Research Associate bei ICON plc zur Unterstützung sponsorbezogener klinischer Studien in der Türkei. Der Schwerpunkt liegt auf Protokollkonformität, Standortleistung, Datenqualität und regulatorischen Standards.

Beschreibung

  • Steuerung klinischer Studienaktivitäten gemäß Protokollen, Vorschriften und Branchenstandards
  • Leitung technisch anspruchsvoller Monitoring-Aufgaben mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung
  • Bewertung klinischer Prüfzentren hinsichtlich der Einhaltung von Studienprotokollen, Vorschriften und den Standards der Guten Klinischen Praxis
  • Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Leistung, Behebung von Problemen und Unterstützung einer erfolgreichen Studiendurchführung
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung einer korrekten und fristgerechten Datenerfassung und Berichterstattung
  • Schulung und Anleitung von Standortmitarbeitenden und anderen Clinical Research Associates
  • Aufbau von Beziehungen zu Stakeholdern zur Unterstützung effizienter Studienabläufe

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate sowie fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse und regulatorischer Anforderungen
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Projekte zu betreuen und dabei ausgeprägte Organisations- und Problemlösungskompetenzen einzusetzen
  • Fortgeschrittene Kenntnisse im Monitoring, in der Datenintegrität und im Prüfzentrumsmanagement, einschließlich einschlägiger Software und Tools für klinische Studien
  • Ausgeprägte Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, die Einhaltung von Anforderungen in komplexen Umgebungen zu fördern
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 60 %
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Position angesiedelt ist

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Grundvergütung mit leistungsbezogenen Anreizen
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Augenversicherung, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Erwerbsunfähigkeit
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
  • Strukturierte Schulungs- und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten

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