ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Starszy specjalista ds. badań klinicznych — Turcja (praca zdalna)

Stanowisko starszego specjalisty ds. badań klinicznych w ICON plc, obejmujące wsparcie badań klinicznych prowadzonych dla sponsora w Turcji. Rola koncentruje się na zgodności z protokołem, wynikach ośrodków, jakości danych i standardach regulacyjnych.

Opis

  • Zarządzanie działaniami związanymi z badaniami klinicznymi zgodnie z protokołami, przepisami i standardami branżowymi
  • Kierowanie technicznie złożonymi pracami monitorującymi z naciskiem na jakość i ciągłe doskonalenie
  • Ocena ośrodków badawczych pod kątem zgodności z protokołami badań, przepisami i standardami Dobrej Praktyki Klinicznej
  • Prowadzenie wizyt w ośrodkach w celu oceny ich wyników, rozwiązywania problemów i wspierania pomyślnej realizacji badań
  • Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu zapewnienia dokładnego i terminowego gromadzenia oraz raportowania danych
  • Szkolenie i wspieranie personelu ośrodków oraz innych specjalistów ds. badań klinicznych
  • Rozwijanie relacji z interesariuszami, które wspierają sprawne prowadzenie badań

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe na kierunku związanym z naukami ścisłymi lub ochroną zdrowia
  • Bogate doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych oraz szeroka znajomość procesów prowadzenia badań i wymogów regulacyjnych
  • Udokumentowana umiejętność nadzorowania wielu ośrodków i projektów przy wykorzystaniu rozwiniętych umiejętności organizacyjnych i analitycznych
  • Zaawansowana znajomość monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami, w tym odpowiedniego oprogramowania i narzędzi do badań klinicznych
  • Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i zarządzania interesariuszami oraz zdolność wpływania na zgodność w złożonych środowiskach
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby, około 60% czasu pracy
  • Prawo do legalnej pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, tam gdzie ma zastosowanie
  • Plany emerytalne i pension plans
  • Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
  • Programy pomocy pracownikom i zasoby wspierające dobre samopoczucie
  • Ustrukturyzowane szkolenia i możliwości rozwoju kariery