ICON plc
ICON plc
ICON plc е глобална договорна изследователска организация, която обслужва здравния и фармацевтичния сектор. Дейността ѝ обхваща клинични, консултантски и търговски услуги, подпомагащи разработването на лекарства от ранните изследвания до дейностите след пускането им на пазара. Компанията предоставя решения, включително децентрализирани клинични изпитвания, оценка на сърдечната безопасност, лабораторни услуги за ранни клинични изследвания, медицинска образна диагностика, регулаторна информация и доказателства от реалната практика. ICON plc предлага и терапевтичен експертен опит в области като сърдечносъдови заболявания, онкология, вътрешни болести, клетъчни и генни терапии и биоподобни лекарства, като съчетава анализ на данни с подходи, насочени към пациентите, за да подпомага развитието на клинични програми.

Старши специалист по клинични проучвания – Турция (дистанционна работа)

Позиция за старши специалист по клинични проучвания в ICON plc, който подпомага клинични изпитвания, посветени на конкретни спонсори, в Турция. Работата е насочена към спазването на протокола, представянето на центровете, качеството на данните и регулаторните стандарти.

Описание

  • Управлява дейностите по клиничните изпитвания в съответствие с протоколите, нормативните изисквания и индустриалните стандарти
  • Ръководи технически сложни мониторингови дейности с акцент върху качеството и непрекъснатото подобрение
  • Оценява клиничните центрове за съответствие с протоколите на проучването, нормативните изисквания и стандартите за добра клинична практика
  • Провежда посещения в центровете за оценка на представянето, разрешаване на проблеми и подпомагане на успешното провеждане на изпитванията
  • Работи с междуфункционални екипи, за да гарантира точно и навременно събиране и отчитане на данни
  • Обучава и насочва персонала в центровете и други специалисти по клинични проучвания
  • Изгражда отношения със заинтересованите страни, които подпомагат ефективното провеждане на изпитванията

Изисквания

  • Бакалавърска степен в релевантна научна или здравна специалност
  • Значителен опит като специалист по клинични проучвания и задълбочени познания за процесите на изпитванията и регулаторните изисквания
  • Доказана способност за надзор на множество центрове и проекти с прилагане на силни организационни умения и умения за решаване на проблеми
  • Задълбочени познания по мониторинг, интегритет на данните и управление на центрове, включително съответния софтуер и инструменти за клинични изпитвания
  • Силни комуникационни, междуличностни умения и умения за управление на отношенията със заинтересованите страни, както и способност за насърчаване на съответствието в сложна среда
  • Готовност за пътуване при необходимост, приблизително 60%
  • Законно право на работа в държавата, в която е базирана позицията

Придобивки

  • Конкурентно основно възнаграждение със стимули, свързани с представянето
  • Програми за здраве и благосъстояние, включително медицинско, стоматологично и зрително покритие, когато е приложимо
  • Пенсионни планове
  • Животозастраховане и покритие при нетрудоспособност
  • Програми за подпомагане на служителите и ресурси за благосъстояние
  • Структурирани възможности за обучение и кариерно развитие