ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica - Turquía (remoto)
Puesto de asociado sénior de investigación clínica en ICON plc para apoyar ensayos clínicos dedicados a patrocinadores en Turquía. El puesto se centra en el cumplimiento del protocolo, el rendimiento de los centros, la calidad de los datos y las normas regulatorias.
Descripción
- Gestionar las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos, las normativas y los estándares del sector
- Liderar actividades de monitorización técnicamente complejas, con énfasis en la calidad y la mejora continua
- Evaluar los centros clínicos para comprobar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normativas y las normas de Buena Práctica Clínica
- Realizar visitas a los centros para evaluar su rendimiento, abordar problemas y contribuir al éxito del ensayo
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la recopilación y la presentación de datos precisas y oportunas
- Formar y orientar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Desarrollar relaciones con las partes interesadas que favorezcan unas operaciones de ensayo eficientes
Requisitos
- Licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayo y los requisitos regulatorios
- Capacidad demostrada para supervisar varios centros y proyectos aplicando sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de monitorización, integridad de datos y gestión de centros, incluido el uso de software y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Sólidas habilidades de comunicación, relación interpersonal y gestión de partes interesadas, con capacidad para fomentar el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al rendimiento
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por incapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional