ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.
Senior Clinical Research Associate – Turkiet (distansarbete)
Tjänst som Senior Clinical Research Associate hos ICON plc med ansvar för sponsorspecifika kliniska prövningar i Turkiet. Rollen fokuserar på protokollefterlevnad, prövningsställenas resultat, datakvalitet och regulatoriska standarder.
Beskrivning
- Hantera aktiviteter inom kliniska prövningar i enlighet med protokoll, regelverk och branschstandarder
- Leda tekniskt komplexa monitoreringsinsatser med fokus på kvalitet och kontinuerlig förbättring
- Bedöma kliniska prövningsställen utifrån efterlevnad av studieprotokoll, regelverk och Good Clinical Practice-standarder
- Genomföra besök på prövningsställen för att utvärdera resultat, hantera problem och stödja framgångsrik leverans av prövningar
- Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa korrekt och tidsenlig datainsamling och rapportering
- Utbilda och vägleda personal på prövningsställen och andra Clinical Research Associates
- Bygga relationer med intressenter som stödjer effektiva prövningsprocesser
Krav
- Kandidatexamen inom ett relevant naturvetenskapligt eller hälsorelaterat område
- Omfattande erfarenhet som Clinical Research Associate samt gedigna kunskaper om prövningsprocesser och regulatoriska krav
- Dokumenterad förmåga att övervaka flera prövningsställen och projekt samtidigt med stark organisatorisk förmåga och problemlösningsförmåga
- Avancerade kunskaper inom monitorering, dataintegritet och hantering av prövningsställen, inklusive relevanta programvaror och verktyg för kliniska prövningar
- Goda kommunikations-, relations- och intressenthanteringsfärdigheter samt förmåga att påverka efterlevnad i komplexa miljöer
- Möjlighet att resa vid behov, cirka 60 procent
- Laglig rätt att arbeta i det land där tjänsten är baserad
Förmåner
- Konkurrenskraftig grundlön med prestationsrelaterade incitament
- Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjuk-, tandvårds- och synförmåner där sådana erbjuds
- Pensionsplaner
- Livförsäkring och invaliditetsförsäkring
- Medarbetarstöd och resurser för välbefinnande
- Strukturerade möjligheter till utbildning och karriärutveckling