A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica - Turquia (remoto)
Vaga de associado sênior de pesquisa clínica na ICON plc, apoiando ensaios clínicos dedicados a patrocinadores na Turquia. A função tem foco na conformidade com o protocolo, no desempenho dos centros, na qualidade dos dados e nos padrões regulatórios.
Descrição
- Gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com protocolos, regulamentações e padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, com ênfase em qualidade e melhoria contínua
- Avaliar centros clínicos quanto à conformidade com os protocolos do estudo, as regulamentações e as normas de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução bem-sucedida dos ensaios
- Trabalhar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o reporte precisos e pontuais de dados
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Desenvolver relacionamentos com as partes interessadas que apoiem operações eficientes de ensaios
Requisitos
- Bacharelado em uma área científica relevante ou relacionada à saúde
- Ampla experiência como associado de pesquisa clínica, com sólido conhecimento de processos de ensaios e requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de supervisionar vários centros e projetos, aplicando fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas
- Conhecimento avançado de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, incluindo softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar a conformidade em ambientes complexos
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Autorização legal para trabalhar no país onde a posição está localizada
Benefícios
- Remuneração fixa competitiva com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência ao funcionário e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira