ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.
Старший фахівець із клінічних досліджень — Туреччина (віддалено)
Посада старшого фахівця із клінічних досліджень в ICON plc для підтримки клінічних досліджень, присвячених спонсору, у Туреччині. Основні завдання охоплюють дотримання протоколу, ефективність роботи дослідницьких центрів, якість даних і регуляторні стандарти.
Опис
- Керувати заходами в межах клінічних досліджень відповідно до протоколів, нормативних вимог і галузевих стандартів
- Керувати технічно складною роботою з моніторингу, приділяючи особливу увагу якості та постійному вдосконаленню
- Оцінювати дослідницькі центри щодо дотримання протоколів досліджень, нормативних вимог і стандартів належної клінічної практики
- Проводити візити до дослідницьких центрів для оцінювання результативності, вирішення проблем і підтримки успішного проведення досліджень
- Співпрацювати з міжфункціональними командами для забезпечення точного та своєчасного збору й звітування щодо даних
- Навчати та наставляти персонал дослідницьких центрів і колег-фахівців із клінічних досліджень
- Розвивати відносини із зацікавленими сторонами, що сприяють ефективному проведенню досліджень
Вимоги
- Ступінь бакалавра за відповідною природничо-науковою або медичною спеціальністю
- Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень, глибокі знання процесів проведення досліджень і регуляторних вимог
- Підтверджена здатність контролювати роботу кількох дослідницьких центрів і проєктів, застосовуючи сильні організаційні навички та навички вирішення проблем
- Глибокі знання моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами, зокрема відповідного програмного забезпечення та інструментів для клінічних досліджень
- Сильні комунікативні навички, навички міжособистісної взаємодії та управління відносинами із зацікавленими сторонами, а також здатність забезпечувати дотримання вимог у складних умовах
- Готовність до поїздок у разі потреби, приблизно 60% робочого часу
- Законне право працювати в країні, де розташована посада
Переваги
- Конкурентоспроможна базова оплата з винагородами, пов’язаними з результатами роботи
- Програми підтримки здоров’я та добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, де це застосовно
- Пенсійні плани
- Страхування життя та покриття на випадок інвалідності
- Програми допомоги працівникам і ресурси для підтримки добробуту
- Структуровані можливості навчання та професійного розвитку