ICON plc
ICON plc
ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.

Kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkija – Turkki (etätyö)

ICON plc:n palveluksessa toimiva kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkija tukee toimeksiantajakohtaisia kliinisiä tutkimuksia Turkissa. Tehtävässä painottuvat protokollan noudattaminen, tutkimuspaikkojen suorituskyky, tietojen laatu ja sääntelyvaatimukset.

Kuvaus

  • Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja protokollien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
  • Johda teknisesti vaativaa monitorointityötä keskittyen laatuun ja jatkuvaan parantamiseen
  • Arvioi kliinisten tutkimuspaikkojen vaatimustenmukaisuutta tutkimusprotokollien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan periaatteiden mukaisesti
  • Tee tutkimuspaikkakäyntejä suorituskyvyn arvioimiseksi, ongelmien ratkaisemiseksi ja tutkimusten onnistuneen toteutuksen tukemiseksi
  • Työskentele monialaisten tiimien kanssa varmistaaksesi tietojen tarkan ja oikea-aikaisen keruun ja raportoinnin
  • Kouluta ja ohjaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen tutkijoita
  • Rakenna sidosryhmäsuhteita, jotka tukevat tutkimusten tehokasta toteutusta

Vaatimukset

  • Soveltuvan luonnontieteiden tai terveydenhuollon alan kandidaatin tutkinto
  • Laaja kokemus kliinisen tutkimuksen tutkijan tehtävistä sekä vahva tutkimusprosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus
  • Osoitettu kyky valvoa useita tutkimuspaikkoja ja projekteja sekä hyödyntää vahvoja organisointi- ja ongelmanratkaisutaitoja
  • Edistynyt monitoroinnin, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan osaaminen, mukaan lukien asiaankuuluvat kliinisten tutkimusten ohjelmistot ja työkalut
  • Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot sekä kyky edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisissa toimintaympäristöissä
  • Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
  • Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee

Edut

  • Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoriutumiseen perustuvat kannustimet
  • Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon kattavuus
  • Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
  • Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
  • Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointiresurssit
  • Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet