ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.

Senior Clinical Research Associate – Tyrkiet (fjernarbejde)

Stilling som Senior Clinical Research Associate hos ICON plc med ansvar for sponsorspecifikke kliniske forsøg i Tyrkiet. Rollen fokuserer på overholdelse af protokoller, forsøgsstedernes resultater, datakvalitet og regulatoriske standarder.

Beskrivelse

  • Håndtere aktiviteter inden for kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller, lovgivning og branchestandarder
  • Lede teknisk komplekst monitoreringsarbejde med fokus på kvalitet og løbende forbedringer
  • Vurdere kliniske forsøgssteder med hensyn til overholdelse af studieprotokoller, lovgivning og standarder for Good Clinical Practice
  • Gennemføre besøg på forsøgssteder for at evaluere resultater, håndtere problemer og understøtte en vellykket gennemførelse af forsøg
  • Samarbejde med tværfunktionelle teams for at sikre nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
  • Uddanne og vejlede personale på forsøgssteder og andre Clinical Research Associates
  • Opbygge relationer til interessenter, der understøtter effektive forsøgsoperationer

Krav

  • Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt eller sundhedsrelateret område
  • Omfattende erfaring som Clinical Research Associate samt stærkt kendskab til forsøgsprocesser og regulatoriske krav
  • Dokumenteret evne til at føre tilsyn med flere forsøgssteder og projekter samtidig ved hjælp af stærke organisatoriske evner og problemløsningsevner
  • Avanceret viden om monitorering, dataintegritet og håndtering af forsøgssteder, herunder relevant software og relevante værktøjer til kliniske forsøg
  • Stærke kommunikations-, relations- og interessenthåndteringskompetencer samt evne til at påvirke overholdelse i komplekse miljøer
  • Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent
  • Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er baseret

Fordele

  • Konkurrencedygtig grundløn med præstationsrelaterede incitamenter
  • Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
  • Pensionsordninger
  • Livsforsikring og invaliditetsdækning
  • Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer
  • Strukturerede muligheder for uddannelse og karriereudvikling

Relaterede job

Regeneron

Klinisk studiespecialist hos Regeneron

Regeneron

Støt Regenerons kliniske forsøgsteams ved at koordinere studiedata, forsøgssteder, rapportering og afslutningsaktiviteter. Bidrag til, at studierne følger planen fra aktivering af forsøgssteder til afslutning.

Åbn
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior klinisk forskningsassistent

CTI Clinical Trial and Consulting Services
1.001 – 5.000 Medarbejdere
BioteknologiRådgivningSundhedsvæsen

Overvåg kliniske forsøgssteder for CTI, en global CRO inden for klinisk forskning, og varetage stedbesøg, regulatoriske dokumenter, forsøgsprodukter og studieopgaver. Koordinér stedadministration og studieaktiviteter med investigatorer, sponsorer, kunder og interne teams.

Åbn
MSK

Klinisk forskningskoordinator – New York, NY (hybrid)

MSK

Støt kræftforskning på Memorial Sloan Kettering Cancer Center ved at indsamle kliniske data og hjælpe med patientrettede studier. Vedligehold præcise forskningsjournaler, og koordinér studieprotokoller med forsknings- og behandlingsteams.

Åbn
Emory University

Klinisk forskningskoordinator III, infektionssygdomme — Emory University

Emory University

Led kliniske forsøg og forskningsprojekter inden for infektionssygdomme på Emory Universitys Grady Hospital. Koordinér studiedata, rekruttering af deltagere, overholdelse af regler, sponsorernes kommunikation og vejledning af medarbejdere.

Åbn
Emory University

Klinisk forskningskoordinator II, infektionssygdomme — Emory University

Emory University

Koordinér kliniske forsøg inden for infektionssygdomme ved Emory University School of Medicine, og varetage deltageraktiviteter, prøver, studiedokumentation og myndighedsindsendelser. Understøt forsøgsdriften gennem databaseadministration, overholdelse af protokoller, sponsormøder og vejledning af mindre erfarne medarbejdere.

Åbn
Emory University

Klinisk forskningskoordinator I, infektionssygdomme

Emory University

Koordinér kliniske forsøg inden for infektionssygdomme ved Emory University og Grady Hospital, og understøt rekruttering af deltagere, forskningsdata, prøveindsamling og studieprocedurer. Stillingen omfatter også regulatorisk opfølgning, kvalitetssikring og forsøgsdokumentation.

Åbn
Johnson & Johnson

Principalingeniør i cloudplatforme, digital billeddiagnostik hos Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Led strategien for cloud, generativ AI og billedplatforme inden for Johnson & Johnsons forskning og udvikling på sundhedsområdet. Vejled teknologiske implementeringer på tværs af globale teams for digital billeddiagnostik.

Åbn
Fannie Mae

Rådgiver inden for cloud engineering

Fannie Mae
5.001 – 10.000 Medarbejdere
Sponsor for H1B-visumB2BFast ejendomFinans

Rådgiv om sikker cloud engineering til Fannie Maes mission inden for boligfinansiering. Form robuste platforme, automatisering og cloudstrategi på tværs af AWS, Azure og Google Cloud.

Åbn