ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique senior - Turquie (à distance)
Poste d’attaché de recherche clinique senior chez ICON plc, contribuant à des essais cliniques dédiés à des promoteurs en Turquie. Le poste est axé sur le respect du protocole, la performance des sites, la qualité des données et les normes réglementaires.
Description
- Gérer les activités d’essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur
- Diriger des activités de monitoring techniquement complexes en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue
- Évaluer les sites cliniques afin de vérifier leur conformité aux protocoles de l’étude, aux réglementations et aux normes de bonnes pratiques cliniques
- Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance, résoudre les problèmes et contribuer à la bonne réalisation des essais
- Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin de garantir une collecte et un reporting précis et ponctuels des données
- Former et accompagner le personnel des sites ainsi que les autres attachés de recherche clinique
- Développer des relations avec les parties prenantes favorisant l’efficacité des opérations d’essais
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique pertinente ou liée aux soins de santé
- Expérience approfondie en tant qu’attaché de recherche clinique et excellente connaissance des processus d’essais et des exigences réglementaires
- Capacité démontrée à superviser plusieurs sites et projets en faisant preuve de solides compétences organisationnelles et de résolution de problèmes
- Connaissance avancée du monitoring, de l’intégrité des données et de la gestion des sites, y compris des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques
- Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité de favoriser la conformité dans des environnements complexes
- Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 60 %
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé
Avantages
- Rémunération fixe compétitive avec des primes liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement de carrière