ICON plc
ICON plc
ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.

Senior Clinical Research Associate – Turecko (práca na diaľku)

Pozícia Senior Clinical Research Associate v spoločnosti ICON plc so zameraním na klinické skúšania pre konkrétneho zadávateľa v Turecku. Náplň práce zahŕňa dodržiavanie protokolu, výkonnosť pracovísk, kvalitu údajov a regulačné štandardy.

Popis

  • Riadiť aktivity klinického skúšania v súlade s protokolmi, predpismi a štandardmi odvetvia
  • Viesť technicky komplexné monitorovacie činnosti s dôrazom na kvalitu a neustále zlepšovanie
  • Posudzovať súlad klinických pracovísk s protokolmi štúdie, predpismi a štandardmi správnej klinickej praxe
  • Vykonávať návštevy pracovísk s cieľom hodnotiť ich výkonnosť, riešiť problémy a podporovať úspešnú realizáciu skúšania
  • Spolupracovať s medzifunkčnými tímami s cieľom zabezpečiť presný a včasný zber a vykazovanie údajov
  • Školiť a viesť pracovníkov pracovísk a ďalších pracovníkov na pozícii Clinical Research Associate
  • Budovať vzťahy so zainteresovanými stranami, ktoré podporujú efektívnu prevádzku klinických skúšaní

Požiadavky

  • Bakalárske vzdelanie v relevantnom prírodovednom alebo zdravotníckom odbore
  • Rozsiahle skúsenosti na pozícii Clinical Research Associate a dôkladná znalosť procesov klinických skúšaní a regulačných požiadaviek
  • Preukázaná schopnosť dohliadať na viacero pracovísk a projektov pri uplatňovaní vynikajúcich organizačných schopností a schopností riešiť problémy
  • Pokročilé znalosti monitorovania, integrity údajov a riadenia pracovísk vrátane príslušného softvéru a nástrojov na klinické skúšania
  • Vynikajúce komunikačné, interpersonálne a riadiace schopnosti v oblasti vzťahov so zainteresovanými stranami vrátane schopnosti presadzovať dodržiavanie požiadaviek v komplexnom prostredí
  • Ochota cestovať podľa potreby, približne 60 % pracovného času
  • Zákonné oprávnenie pracovať v krajine, kde sa pozícia nachádza

Benefity

  • Konkurencieschopná základná mzda s motivačnými odmenami viazanými na výkon
  • Programy podpory zdravia a dobrého životného pocitu vrátane zdravotného, zubného a očného poistenia tam, kde je to relevantné
  • Dôchodkové a penzijné plány
  • Životné poistenie a poistenie pre prípad invalidity
  • Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu dobrého životného pocitu
  • Štruktúrované možnosti školení a kariérneho rozvoja