ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.
Старший специалист по клиническим исследованиям — Турция (удалённо)
Должность старшего специалиста по клиническим исследованиям в ICON plc для работы над клиническими исследованиями, проводимыми для спонсора в Турции. Основные задачи — соблюдение протокола, эффективность работы исследовательских центров, качество данных и регуляторных требований.
Описание
- Управлять мероприятиями клинических исследований в соответствии с протоколами, нормативными требованиями и отраслевыми стандартами
- Руководить технически сложной работой по мониторингу, уделяя особое внимание качеству и постоянному совершенствованию
- Оценивать исследовательские центры на предмет соблюдения протоколов исследований, нормативных требований и стандартов надлежащей клинической практики
- Проводить визиты в исследовательские центры для оценки эффективности их работы, решения проблем и содействия успешному проведению исследований
- Взаимодействовать с межфункциональными командами для обеспечения точного и своевременного сбора и представления данных
- Обучать и направлять сотрудников исследовательских центров и других специалистов по клиническим исследованиям
- Развивать отношения с заинтересованными сторонами, способствующие эффективному проведению исследований
Требования
- Высшее образование по соответствующей естественно-научной или медицинской специальности
- Значительный опыт работы специалистом по клиническим исследованиям, глубокое знание процессов проведения исследований и нормативных требований
- Подтверждённая способность курировать несколько исследовательских центров и проектов, применяя развитые организационные навыки и навыки решения проблем
- Продвинутые знания в области мониторинга, целостности данных и управления исследовательскими центрами, включая соответствующее программное обеспечение и инструменты для клинических исследований
- Развитые коммуникативные навыки, навыки межличностного взаимодействия и управления отношениями с заинтересованными сторонами, а также способность обеспечивать соблюдение требований в сложных условиях
- Готовность к поездкам по мере необходимости, примерно 60% рабочего времени
- Законное право на работу в стране, где находится должность
Преимущества
- Конкурентоспособная базовая оплата с бонусами, зависящими от результатов работы
- Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо
- Пенсионные планы
- Страхование жизни и покрытие нетрудоспособности
- Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия
- Структурированные возможности обучения и профессионального развития