高级临床研究专员 - 土耳其（远程）
ICON plc 高级临床研究专员职位，负责支持在土耳其开展的申办方专属临床试验。 该职位重点关注方案合规、中心表现、数据质量和监管标准。
描述
- 按照试验方案、法规和行业标准管理临床试验活动
- 领导技术复杂的监查工作，重点关注质量和持续改进
- 评估临床试验中心是否符合研究方案、法规和药物临床试验质量管理规范（GCP）标准
- 开展中心访视，评估中心表现、处理问题并支持试验顺利实施
- 与跨职能团队合作，确保数据收集和报告准确及时
- 培训并指导中心工作人员及其他临床研究专员
- 建立有助于高效开展试验运营的利益相关方关系
任职要求
- 拥有相关科学或医疗保健领域的学士学位
- 具备丰富的临床研究专员经验，熟悉试验流程和监管要求
- 能够负责多个中心和项目，并运用出色的组织与问题解决能力
- 深入了解监查、数据完整性和中心管理，包括相关临床试验软件和工具
- 具备出色的沟通、人际交往和利益相关方管理能力，能够在复杂环境中推动合规
- 可根据需要出差，约占工作时间的60%
- 拥有在职位所在国家合法工作的授权
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪资，并提供与绩效相关的激励
- 健康与福祉项目，包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保险
- 退休金和养老金计划
- 人寿保险及伤残保障
- 员工援助计划和福祉资源
- 系统化的培训和职业发展机会