Sulzer
Sulzer
Sulzer er en schweizisk industriel ingeniørvirksomhed, der arbejder i krydsfeltet mellem fluidteknik, procesudstyr og industrielle serviceydelser. Porteføljen omfatter pumper, omrørere, kompressorer, turbokompressorer, separatorer, varmevekslere, mekaniske tætninger og relateret tilbehør samt komplette procesanlæg og løsninger til vand- og spildevandsbehandling. Virksomheden hjælper kunder inden for energi, vand, olie og gas, minedrift, papir- og papirmasseindustrien samt andre industrimarkeder gennem service af udstyr, reservedele, digital overvågning og styringsteknologier samt feltarbejde og vedligeholdelsesoperationer. Jobmuligheder hos Sulzer spænder over de ingeniørmæssige, produktionsmæssige, serviceorienterede og digitale kompetencer, der er nødvendige for at levere og vedligeholde dette udstyr og denne infrastruktur.

Dokumentcontroller – Sulzer, Burgos (på stedet)

Håndter teknisk dokumentation og projektdokumentation for Sulzers pumpeproduktionsprojekter i Burgos. Koordiner indsendelser, godkendelser, revisioner og dokumentudvekslinger med internationale interessenter.

Beskrivelse

  • Overvåg projekt- og ingeniørdokumentation fra opstart til afslutning
  • Deltag i projektets opstartsmøder, og udarbejd lister over leverandørdokumentationskrav (VDRL'er)
  • Koordiner dokumentindsendelser, gennemgange, godkendelser og distributioner
  • Sørg for, at dokumentregistre, statusopdateringer og opfølgningsværktøjer er korrekte og ajourførte
  • Håndter revisionshistorik, og træk erstattede dokumenter tilbage fra cirkulation
  • Håndter fremsendelser og dokumentudvekslinger med kunder, leverandører og interne teams
  • Vedligehold projektarkiver i SharePoint, SAP og andre dokumenthåndteringsplatforme
  • Følg dokumentationsfrister, og følg proaktivt op på forsinkede leverancer
  • Bistå ved audits og den endelige afslutning af projektdokumentationen
  • Udarbejd KPI-rapporter og dashboards for dokumentstyring
  • Koordiner tekniske registre på tværs af engineering, indkøb, produktion og kvalitet
  • Anvend interne procedurer, kontraktlige forpligtelser og standarder for dokumenthåndtering

Krav

  • Mindst to års erfaring med dokumentstyring i industrielle omgivelser
  • Praktisk kendskab til procedurer for dokumenthåndtering, nummereringskonventioner, revisionsstyring og koordinering af arbejdsgange
  • Praktisk erfaring med SharePoint, SAP, EDMS-platforme eller sammenlignelig software til dokumenthåndtering
  • Evne til at koordinere forskellige interessenter og samtidig håndtere konkurrerende prioriteter
  • Meget struktureret arbejdsform med stor sans for detaljer
  • Gode skriftlige og mundtlige engelskkundskaber til kommunikation med internationale kunder og leverandører
  • Selvstændig arbejdsstil med proaktiv styring af deadlines
  • En diplomuddannelse eller ingeniøruddannelse er en fordel
  • Baggrund inden for produktion, engineering, EPC, olie og gas, pumper, roterende udstyr eller et beslægtet industriområde er en fordel
  • Erfaring med Aconex, TeamBinder, ProArc eller sammenlignelige dokumenthåndteringssystemer er en fordel
  • Erfaring med SAP-implementeringsprojekter er en fordel
  • Erfaring med håndtering af teknisk dokumentation i projektbaserede miljøer er en fordel

Fordele

  • Fastansættelse
  • Mulighed for variabel aflønning knyttet til personlige og økonomiske mål
  • Madkuponer
  • Frivillig fleksibel lønordning med muligheder som sundhedsforsikring, transport eller børnepasning for at optimere lønpakken
  • Mulighed for at arbejde sammen med et erfarent internationalt team
  • Positivt arbejdsmiljø
  • Muligheder for karriereudvikling i en etableret international virksomhed
  • En rolle i en organisation med fokus på løbende transformation og forbedring
  • Yderligere fordele kan variere afhængigt af stilling og lokation

Relaterede job

Syneos Health

Principal-biostatistiker – Indien (fjernarbejde)

Syneos Health

Bliv en del af Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidrag til life science- og kliniske udviklingstjenester. Brug din ekspertise inden for biostatistik og lægemiddeludvikling til at hjælpe kunder med at fremme lægemiddeludvikling og kommercialisering.

Åbn
IQVIA

Klinisk forskningsassistent, dedikeret til sponsor

IQVIA

Overvåg kliniske forsøgssteder, og støt overholdelse af protokoller, patientrekruttering og studiedokumentation for IQVIA. Koordinér med stedernes personale og projektteams for at hjælpe forsøgene med at nå kvalitetsstandarder og milepæle.

Åbn
Regeneron

Klinisk studiespecialist hos Regeneron

Regeneron

Støt Regenerons kliniske forsøgsteams ved at koordinere studiedata, forsøgssteder, rapportering og afslutningsaktiviteter. Bidrag til, at studierne følger planen fra aktivering af forsøgssteder til afslutning.

Åbn