Allucent je svetovalni in zdravstveni partner, ki malim in srednje velikim biotehnološkim podjetjem pomaga razvijati terapije skozi proces razvoja zdravil. Njegove storitve vključujejo klinični razvoj, klinično farmakologijo, regulativno strategijo, varnost zdravil in farmakovigilanco ter podpirajo programe od zgodnjih raziskav in kliničnih preskušanj do spremljanja po prihodu zdravila na trg. Z več kot 30 leti izkušenj in strokovnega znanja na področjih, kot so onkologija, nalezljive bolezni, nevrologija, avtoimunska stanja in redke bolezni, Allucent biotehnološkim ekipam pomaga reševati znanstvene, regulativne in operativne izzive pri uvajanju novih zdravljenj na trg.
Vodja strateške izvedljivosti II — Allucent, hibridno delo v Beogradu
Vodi analize izvedljivosti kliničnih preskušanj, ki zajemajo izbiro držav in centrov, napovedovanje vključevanja ter strategije pridobivanja bolnikov. Podpira poslovne predloge družbe Allucent in razprave s strankami o izvedljivosti s priporočili, ki temeljijo na dokazih.
Opis
- Pripravlja in nadzoruje priporočila za izbiro držav in centrov, napovedi vključevanja ter strategije pridobivanja bolnikov
- Preverja celovitost podatkov in natančno razlaga ugotovitve, uporabljene v strategijah in poročilih o izvedljivosti
- Sodeluje z oddelkom Business Development in strokovnimi centri družbe Allucent
- Prispeva k predlogom in gradivom za razvoj poslovanja, vključno s predpostavkami, proračuni, časovnicami, državami, centri in napovedmi števila bolnikov
- Opredeljuje regije z veliko razširjenostjo bolezni in oblikuje začetne skupine držav
- Ocenjuje pojavnost in razširjenost bolezni ali sindromov
- Ocenjuje konkurenčne aktivnosti kliničnih preskušanj, da opredeli omejitve izvedljivosti in ovire pri vključevanju
- Uporablja javne in lastniške podatkovne zbirke za ocenjevanje primerljivih populacij bolnikov in terapevtskih področij
- Ocenjuje razpoložljivost primerjalnih zdravil in pogoje povračila stroškov v predlaganih državah
- Predstavlja globalne in regionalne zmogljivosti družbe Allucent ter obseg njenega izvajanja študij
- Predstavlja ugotovitve o izvedljivosti ekipam Business Development in strankam, tudi na sestankih za zagovor ponudbe
- Vzdržuje interne vire, knjižnice in podatkovne zbirke o izvedljivosti
- Učinkovito sodeluje s strokovnimi centri in ekipami Business Development
- Spremlja veljavne smernice in relevantne tehnologije
- Poroča oddelku GSSU Site & Patient Engagement
Zahteve
- Diploma iz naravoslovnih znanosti ali sorodnega področja
- Vsaj pet let izkušenj z razvojem zdravil, kliničnimi raziskavami ali enakovredna kombinacija izobrazbe, usposabljanja in izkušenj
- Dokazane izkušnje z analizo velikih podatkovnih zbirk
- Izkušnje s predhodno oceno izvedljivosti so prednost
- Morda se zahteva pripravljenost na približno 15–20 % potovanj zaradi sestankov Business Development
- Odlične pisne in ustne komunikacijske sposobnosti ter dobro znanje angleščine
- Delovno poznavanje vladnih, mednarodnih, odprtokodnih in lastniških podatkovnih zbirk, kot so PubMed/Medline, ClinicalTrials.gov in Citeline
- Sposobnost razumevanja podatkovnih virov in pretvarjanja ugotovitev v jasna, praktična priporočila
- Sposobnost učinkovitega dela v hitrem in zahtevnem okolju rastočega podjetja
- Usposobljenost za uporabo računalniških aplikacij, vključno z Wordom, Excelom in PowerPointom
Ugodnosti
- Celovit paket ugodnosti, prilagojen lokaciji zaposlenega
- Konkurenčno plačilo glede na lokacijo
- Proračun oddelka za študij in usposabljanje v podporo strokovnemu razvoju
- Razmeroma prilagodljiv delovni čas
- Sodelovanje v programu Buddy kot novi ali obstoječi zaposleni
- Notranje možnosti razvoja in napredovanja
- Finančne nagrade prek internega programa priporočil zaposlenih
- Možnost sodelovanja v programu Spot Bonus Award za priznanje izjemnega prispevka k projektom
- Možnost sodelovanja v programu Loyalty Award za priznanje dolgoročne predanosti