Allucent는 중소 바이오테크 기업이 신약 개발 과정에서 치료제 개발을 진전시킬 수 있도록 지원하는 컨설팅 및 헬스케어 파트너입니다. 임상 개발, 임상 약리학, 규제 전략, 의약품 안전성, 약물감시 등 다양한 서비스를 제공하며, 초기 연구와 임상시험부터 시판 후 감시까지 각종 프로그램을 지원합니다. 30년 이상의 경험과 종양학, 감염병, 신경계 질환, 자가면역질환, 희귀질환 등의 분야에 대한 전문성을 바탕으로, Allucent는 바이오테크 팀과 협력해 새로운 치료제를 시장에 선보이는 과정에서 발생하는 과학적·규제적·운영상의 과제에 대응합니다.
전략적 타당성 관리자 II — Allucent, 베오그라드 하이브리드 근무
국가 및 시험기관 선정, 등록 예측, 환자 모집 전략을 포함한 임상시험 타당성 분석을 주도합니다. 근거 기반 권고안을 통해 Allucent의 사업개발 제안서와 고객 타당성 논의를 지원합니다.
설명
- 국가 및 시험기관 선정 권고안, 등록 예측, 환자 모집 전략을 수립하고 감독합니다
- 데이터 무결성을 검증하고 타당성 전략과 보고서에 사용되는 결과를 정확하게 해석합니다
- 사업개발팀 및 Allucent 전문 센터와 협력합니다
- 가정, 예산, 일정, 국가, 시험기관, 환자 예측을 포함한 제안서와 사업개발 자료 작성에 기여합니다
- 질병 유병률이 높은 지역을 파악하고 초기 후보 국가군을 구성합니다
- 질병 또는 증후군의 발생률과 유병률을 평가합니다
- 경쟁 임상시험 활동을 평가하여 타당성 제약과 등록 장벽을 파악합니다
- 공개 및 독점 데이터베이스를 활용하여 비교 가능한 환자군과 치료 영역을 평가합니다
- 제안 국가에서 비교대상 의약품의 이용 가능성과 보험급여 조건을 평가합니다
- Allucent의 글로벌 및 지역 역량과 연구 수행 범위를 전달합니다
- 입찰 방어 회의를 포함하여 사업개발팀과 고객에게 타당성 결과를 발표합니다
- 내부 타당성 자료, 라이브러리 및 데이터베이스를 유지합니다
- 전문 센터 및 사업개발팀과 효과적으로 협업합니다
- 관련 지침과 관련 기술의 최신 동향을 파악합니다
- GSSU 사이트 및 환자 참여 부서에 보고합니다
지원 자격
- 생명과학 또는 관련 분야의 학사 학위
- 약물 개발, 임상 연구 또는 교육·훈련·경력을 조합한 동등한 경험이 5년 이상인 분
- 대규모 데이터 세트를 분석한 경험
- 수주 전 타당성 분석 경험 보유자 우대
- 사업개발 회의를 위해 약 15~20% 출장에 응할 수 있어야 할 수 있습니다
- 뛰어난 서면 및 구두 의사소통 능력과 우수한 영어 구사 능력
- PubMed/Medline, ClinicalTrials.gov, Citeline과 같은 정부, 국제, 오픈 소스 및 독점 데이터베이스에 대한 실무 지식
- 데이터 소스를 해석하고 결과를 명확하고 실용적인 권고안으로 전환하는 능력
- 빠르게 변화하고 요구 수준이 높은 성장 기업 환경에서 효과적으로 업무를 수행하는 능력
- Word, Excel, PowerPoint 등 컴퓨터 애플리케이션 활용 능력
복리후생
- 직원의 근무 지역에 맞춘 종합 복리후생 패키지
- 근무 지역에 따른 경쟁력 있는 보상
- 전문성 개발을 지원하는 부서별 학습 및 교육 예산
- 비교적 유연한 근무 시간
- 신규 또는 기존 직원으로 Buddy Program 참여
- 사내 개발 기회 및 경력 발전
- 사내 직원 추천 프로그램을 통한 금전적 보상
- 탁월한 프로젝트 기여를 인정하는 Spot Bonus Award Program 대상
- 장기적인 헌신을 인정하는 Loyalty Award Program 대상