
Allucent เป็นพันธมิตรด้านการให้คำปรึกษาและการดูแลสุขภาพที่ช่วยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพขนาดเล็กและขนาดกลางพัฒนาวิธีการรักษาผ่านกระบวนการพัฒนายา บริการของบริษัทครอบคลุมการพัฒนาทางคลินิก เภสัชวิทยาคลินิก กลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ ความปลอดภัยของยา และการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา โดยสนับสนุนโครงการตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นและการทดลองทางคลินิก ไปจนถึงการติดตามหลังวางจำหน่าย ด้วยประสบการณ์มากกว่า 30 ปีและความเชี่ยวชาญในสาขาต่าง ๆ เช่น มะเร็งวิทยา โรคติดเชื้อ ประสาทวิทยา โรคภูมิต้านตนเอง และโรคหายาก Allucent ทำงานร่วมกับทีมเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านวิทยาศาสตร์ กฎระเบียบ และการดำเนินงานในการนำวิธีการรักษาใหม่ออกสู่ตลาด
ผู้จัดการความเป็นไปได้เชิงกลยุทธ์ II — Allucent, เบลเกรด รูปแบบไฮบริด
เป็นผู้นำการวิเคราะห์ความเป็นไปได้ของการทดลองทางคลินิก ครอบคลุมการคัดเลือกประเทศและสถานที่ การพยากรณ์การรับผู้ป่วยเข้าร่วม และกลยุทธ์การสรรหาผู้ป่วย สนับสนุนข้อเสนอด้านการพัฒนาธุรกิจของ Allucent และการหารือเรื่องความเป็นไปได้กับลูกค้าด้วยคำแนะนำที่อ้างอิงหลักฐาน
รายละเอียด
- จัดทำและกำกับดูแลคำแนะนำในการคัดเลือกประเทศและสถานที่ การพยากรณ์การรับผู้ป่วยเข้าร่วม และกลยุทธ์การสรรหาผู้ป่วย
- ตรวจสอบความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูลและตีความผลการวิเคราะห์ที่ใช้ในกลยุทธ์และรายงานด้านความเป็นไปได้อย่างแม่นยำ
- ทำงานร่วมกับฝ่ายพัฒนาธุรกิจและศูนย์ความเชี่ยวชาญของ Allucent
- มีส่วนร่วมในการจัดทำข้อเสนอและเอกสารด้านการพัฒนาธุรกิจ รวมถึงสมมติฐาน งบประมาณ กรอบเวลา ประเทศ สถานที่ และประมาณการจำนวนผู้ป่วย
- ระบุภูมิภาคที่มีความชุกของโรคในระดับสูงและจัดทำรายชื่อประเทศเบื้องต้น
- ประเมินอุบัติการณ์และความชุกของโรคหรือกลุ่มอาการ
- ประเมินกิจกรรมการทดลองทางคลินิกของคู่แข่งเพื่อระบุข้อจำกัดด้านความเป็นไปได้และอุปสรรคต่อการรับผู้ป่วยเข้าร่วม
- ใช้ฐานข้อมูลสาธารณะและฐานข้อมูลกรรมสิทธิ์เพื่อประเมินกลุ่มผู้ป่วยและสาขาการรักษาที่เทียบเคียงกันได้
- ประเมินความพร้อมของยาคู่เปรียบเทียบและเงื่อนไขการเบิกจ่ายในประเทศที่เสนอ
- สื่อสารขีดความสามารถระดับโลกและระดับภูมิภาคของ Allucent รวมถึงขอบเขตการดำเนินการศึกษา
- นำเสนอผลการประเมินความเป็นไปได้แก่ทีมพัฒนาธุรกิจและลูกค้า รวมถึงในการประชุมชี้แจงเพื่อปกป้องข้อเสนอ
- ดูแลทรัพยากร ห้องสมุด และฐานข้อมูลภายในด้านความเป็นไปได้
- ทำงานร่วมกับศูนย์ความเชี่ยวชาญและทีมพัฒนาธุรกิจอย่างมีประสิทธิภาพ
- ติดตามแนวทางที่เกี่ยวข้องและเทคโนโลยีที่สำคัญให้เป็นปัจจุบัน
- รายงานต่อแผนก GSSU Site & Patient Engagement
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์อย่างน้อยห้าปีด้านการพัฒนายา การวิจัยทางคลินิก หรือการผสมผสานที่เทียบเท่ากันระหว่างการศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์
- มีประสบการณ์ที่พิสูจน์ได้ในการวิเคราะห์ชุดข้อมูลขนาดใหญ่
- หากมีประสบการณ์ด้านการประเมินความเป็นไปได้ก่อนการมอบสัญญาจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- อาจจำเป็นต้องเดินทางประมาณ 15–20% ของเวลาเพื่อเข้าร่วมการประชุมด้านการพัฒนาธุรกิจ
- มีทักษะการสื่อสารทั้งลายลักษณ์อักษรและวาจาที่ดี และใช้ภาษาอังกฤษได้ดี
- มีความรู้ในการใช้งานฐานข้อมูลของภาครัฐ ฐานข้อมูลนานาชาติ ฐานข้อมูลโอเพนซอร์ส และฐานข้อมูลกรรมสิทธิ์ เช่น PubMed/Medline, ClinicalTrials.gov และ Citeline
- สามารถตีความแหล่งข้อมูลและเปลี่ยนผลการวิเคราะห์ให้เป็นคำแนะนำที่ชัดเจนและนำไปใช้ได้จริง
- สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่รวดเร็วและมีความต้องการสูงภายในบริษัทที่กำลังเติบโต
- มีความเชี่ยวชาญในการใช้แอปพลิเคชันคอมพิวเตอร์ เช่น Word, Excel และ PowerPoint
สวัสดิการ
- แพ็กเกจสวัสดิการที่ครอบคลุมและปรับให้เหมาะกับสถานที่ทำงานของพนักงาน
- ค่าตอบแทนที่แข่งขันได้ตามสถานที่ทำงาน
- งบประมาณด้านการศึกษาและการฝึกอบรมของแผนกเพื่อสนับสนุนการพัฒนาวิชาชีพ
- เวลาทำงานที่ยืดหยุ่นพอสมควร
- เข้าร่วมโครงการ Buddy ได้ในฐานะพนักงานใหม่หรือพนักงานปัจจุบัน
- โอกาสในการพัฒนาภายในองค์กรและความก้าวหน้าในสายอาชีพ
- รางวัลทางการเงินผ่านโครงการแนะนำพนักงานภายในองค์กร
- มีสิทธิ์เข้าร่วมโครงการ Spot Bonus Award เพื่อยกย่องการมีส่วนร่วมในโครงการที่โดดเด่น
- มีสิทธิ์เข้าร่วมโครงการ Loyalty Award เพื่อยกย่องความผูกพันในระยะยาว