Allucent er en konsulent- og helsepartner som hjelper små og mellomstore bioteknologiselskaper med å utvikle behandlinger gjennom legemiddelutviklingsprosessen. Selskapets tjenester omfatter klinisk utvikling, klinisk farmakologi, regulatorisk strategi, legemiddelsikkerhet og legemiddelovervåking. Allucent støtter programmer fra tidlig forskning og kliniske studier til oppfølging etter markedsføring. Med mer enn 30 års erfaring og ekspertise innen blant annet onkologi, infeksjonssykdommer, nevrologi, autoimmune tilstander og sjeldne sykdommer samarbeider Allucent med bioteknologiteam for å håndtere de vitenskapelige, regulatoriske og operasjonelle utfordringene med å bringe nye behandlinger til markedet.
Strategisk gjennomførbarhetsleder II — Allucent, Beograd hybrid
Lede gjennomførbarhetsanalyser for kliniske studier innen valg av land og studiesentre, prognoser for rekruttering og strategier for pasientrekruttering. Støtte Allucents forslag til forretningsutvikling og gjennomførbarhetsdiskusjoner med kunder gjennom evidensbaserte anbefalinger.
Beskrivelse
- Utvikle og føre tilsyn med anbefalinger om valg av land og studiesentre, rekrutteringsprognoser og strategier for pasientrekruttering
- Validere dataintegritet og tolke funn korrekt for bruk i gjennomførbarhetsstrategier og rapporter
- Samarbeide med Business Development og Allucents kompetansesentre
- Bidra til tilbud og materiell for forretningsutvikling, inkludert forutsetninger, budsjetter, tidsplaner, land, sentre og pasientprognoser
- Identifisere regioner med høy sykdomsforekomst og utarbeide innledende landspuljer
- Vurdere insidens og prevalens for sykdommer eller syndromer
- Evaluere konkurrerende aktivitet innen kliniske studier for å identifisere begrensninger for gjennomførbarhet og hindringer for rekruttering
- Bruke offentlige og proprietære databaser til å vurdere sammenlignbare pasientpopulasjoner og terapiområder
- Vurdere tilgjengelighet av sammenligningslegemidler og refusjonsvilkår i foreslåtte land
- Kommunisere Allucents globale og regionale kapasitet samt studieavtrykk
- Presentere gjennomførbarhetsfunn for team innen forretningsutvikling og kunder, inkludert i møter for tilbudsforsvar
- Vedlikeholde interne ressurser, biblioteker og databaser for gjennomførbarhet
- Samarbeide effektivt med kompetansesentre og team innen forretningsutvikling
- Holde seg oppdatert på gjeldende retningslinjer og relevant teknologi
- Rapportere til avdelingen GSSU Site & Patient Engagement
Krav
- Bachelorgrad innen biovitenskap eller et beslektet fagområde
- Minst fem års erfaring med legemiddelutvikling, klinisk forskning eller en tilsvarende kombinasjon av utdanning, opplæring og erfaring
- Dokumentert erfaring med analyse av store datasett
- Erfaring med gjennomførbarhetsvurderinger før tildeling er en fordel
- Villighet til å reise omtrent 15–20 % i forbindelse med møter innen forretningsutvikling kan være nødvendig
- Gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner samt gode engelskkunnskaper
- Arbeidskunnskap om offentlige, internasjonale, åpne og proprietære databaser som PubMed/Medline, ClinicalTrials.gov og Citeline
- Evne til å tolke datakilder og omsette funn til tydelige og praktiske anbefalinger
- Evne til å prestere effektivt i et hektisk og krevende miljø i en virksomhet i vekst
- Gode ferdigheter i dataprogrammer, inkludert Word, Excel og PowerPoint
Fordeler
- Omfattende fordelspakke tilpasset medarbeiderens lokasjon
- Konkurransedyktig lønn basert på lokasjon
- Avdelingsbudsjett for studier og opplæring som støtter faglig utvikling
- Rimelig fleksible arbeidstider
- Deltakelse i Buddy-programmet som ny eller eksisterende medarbeider
- Interne utviklingsmuligheter og karriereutvikling
- Økonomiske belønninger gjennom det interne programmet for medarbeiderhenvisninger
- Mulighet til å delta i Spot Bonus Award-programmet, som anerkjenner ekstraordinære prosjektbidrag
- Mulighet til å delta i Loyalty Award-programmet, som anerkjenner langsiktig engasjement