Allucent, küçük ve orta ölçekli biyoteknoloji şirketlerinin tedavileri ilaç geliştirme sürecinde ilerletmesine yardımcı olan bir danışmanlık ve sağlık hizmetleri ortağıdır. Şirketin hizmetleri klinik geliştirme, klinik farmakoloji, mevzuat stratejisi, ilaç güvenliliği ve farmakovijilansı kapsar; erken araştırma ve klinik çalışmalardan ruhsat sonrası izleme kadar programları destekler. Onkoloji, enfeksiyon hastalıkları, nöroloji, otoimmün hastalıklar ve nadir hastalıklar dahil çeşitli alanlarda 30 yılı aşkın deneyime ve uzmanlığa sahip olan Allucent, yeni tedavilerin pazara sunulmasında biyoteknoloji ekiplerinin bilimsel, mevzuata ilişkin ve operasyonel zorlukları ele almasına yardımcı olur.
Stratejik Fizibilite Müdürü II — Allucent, Belgrad Hibrit
Ülke ve merkez seçimi, hasta alım tahminleri ve hasta işe alım stratejilerini kapsayan klinik araştırma fizibilite analizlerine liderlik edin. Allucent’in iş geliştirme tekliflerini ve müşterilerle yürütülen fizibilite görüşmelerini kanıta dayalı önerilerle destekleyin.
Açıklama
- Ülke ve merkez seçimi önerileri, hasta alım tahminleri ve hasta işe alım stratejileri geliştirmek ve bunları denetlemek
- Fizibilite stratejileri ve raporlarında kullanılan veri bütünlüğünü doğrulamak ve bulguları doğru şekilde yorumlamak
- İş Geliştirme ve Allucent Uzmanlık Merkezleriyle iş birliği yapmak
- Varsayımlar, bütçeler, zaman çizelgeleri, ülkeler, merkezler ve hasta projeksiyonları dâhil olmak üzere tekliflere ve iş geliştirme materyallerine katkıda bulunmak
- Hastalık prevalansının yüksek olduğu bölgeleri belirlemek ve başlangıç ülke havuzları oluşturmak
- Hastalık veya sendrom insidansını ve prevalansını değerlendirmek
- Fizibilite kısıtlarını ve hasta alımının önündeki engelleri belirlemek için rakip klinik araştırma faaliyetlerini değerlendirmek
- Benzer hasta popülasyonlarını ve terapötik alanları değerlendirmek için kamuya açık ve özel veritabanlarını kullanmak
- Önerilen ülkelerde karşılaştırıcı ilaçların bulunabilirliğini ve geri ödeme koşullarını değerlendirmek
- Allucent’in küresel ve bölgesel yetkinliklerini ve araştırma kapsamını aktarmak
- Teklif savunma toplantıları da dâhil olmak üzere fizibilite bulgularını İş Geliştirme ekiplerine ve müşterilere sunmak
- Dâhili fizibilite kaynaklarını, kütüphanelerini ve veritabanlarını güncel tutmak
- Uzmanlık Merkezleri ve İş Geliştirme ekipleriyle etkili biçimde iş birliği yapmak
- Geçerli kılavuzları ve ilgili teknolojileri takip etmek
- GSSU Merkez ve Hasta Katılımı departmanına bağlı çalışmak
Gereksinimler
- Yaşam bilimleri veya ilgili bir alanda lisans derecesi
- İlaç geliştirme, klinik araştırma veya eğitim, öğretim ve deneyimin eşdeğer bir birleşiminde en az beş yıl deneyim
- Büyük veri kümelerini analiz etme konusunda kanıtlanmış deneyim
- Ödül öncesi fizibilite deneyimi tercih sebebidir
- İş Geliştirme toplantıları için yaklaşık %15–20 oranında seyahat etmeye istekli olmak gerekebilir
- İyi derecede İngilizce bilgisiyle güçlü yazılı ve sözlü iletişim becerileri
- PubMed/Medline, ClinicalTrials.gov ve Citeline gibi devlet, uluslararası, açık kaynaklı ve özel veritabanları hakkında çalışma bilgisi
- Veri kaynaklarını yorumlama ve bulguları açık, uygulanabilir önerilere dönüştürme becerisi
- Büyüyen bir şirkette hızlı tempolu ve yüksek talepli bir ortamda etkili çalışabilme becerisi
- Word, Excel ve PowerPoint dâhil bilgisayar uygulamalarını kullanabilme
Yan Haklar
- Çalışanın bulunduğu yere göre uyarlanmış kapsamlı yan haklar paketi
- Konuma dayalı rekabetçi ücret
- Mesleki gelişimi destekleyen departman araştırma ve eğitim bütçesi
- Makul ölçüde esnek çalışma saatleri
- Yeni veya mevcut çalışan olarak Buddy Programına katılım
- Dâhili gelişim fırsatları ve kariyer ilerlemesi
- Dâhili çalışan tavsiye programı aracılığıyla finansal ödüller
- Olağanüstü proje katkılarını takdir eden Spot Bonus Ödül Programına uygunluk
- Uzun vadeli bağlılığı takdir eden Sadakat Ödül Programına uygunluk