A Lifelancer é uma plataforma de contratação de talentos baseada em inteligência artificial, com foco nos setores de ciências da vida, farmacêutico e tecnologia da informação. Ela ajuda profissionais qualificados a apresentar sua experiência, descobrir empregos internacionais e oportunidades de projetos e se conectar com empregadores que buscam talentos especializados. Para as equipes de contratação, a Lifelancer combina a busca de candidatos com auxílio de inteligência artificial e suporte à contratação e à gestão da folha de pagamento em vários países, incluindo considerações relacionadas à conformidade.
Associado sênior de pesquisa clínica – Híbrido, Brasil
Monitore centros de ensaios clínicos em todo o Brasil para a Medpace, uma organização global de pesquisa por contrato. Analise dados de pesquisa, conformidade regulatória e controle de produtos sob investigação.
Descrição
- Realizar visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento em centros de pesquisa de acordo com os protocolos aprovados.
- Comunicar-se com coordenadores de centros, médicos de pesquisa clínica e outros profissionais de saúde.
- Avaliar as qualificações e o treinamento dos investigadores, além das instalações, laboratórios, equipamentos, recursos e equipe.
- Comparar prontuários médicos e documentos-fonte com os dados dos formulários de relato de caso.
- Identificar erros de entrada de dados e promover boas práticas de documentação entre a equipe dos centros.
- Relatar desvios de protocolo de acordo com os procedimentos operacionais padrão, as BPC e as regulamentações aplicáveis.
- Confirmar que os investigadores inscrevam apenas participantes que atendam aos critérios de elegibilidade.
- Revisar e manter a documentação regulatória necessária.
- Supervisionar o controle de produtos sob investigação e medicamentos, incluindo o controle de estoque.
- Revisar eventos adversos, eventos adversos graves, medicamentos concomitantes e doenças relacionadas para garantir relatos precisos e em conformidade com o protocolo.
- Avaliar o recrutamento e a retenção de pacientes nos centros e recomendar melhorias.
- Preparar relatórios de monitoramento e cartas de acompanhamento detalhando achados, desvios, deficiências e recomendações de conformidade.
- Concluir rotações departamentais em pesquisa clínica e treinamentos sobre desenvolvimento de medicamentos ou dispositivos.
Requisitos
- É necessário ter bacharelado em uma área relacionada à saúde ou às ciências.
- É necessário ter pelo menos cinco anos de experiência em monitoramento clínico; experiência como CRC é desejável.
- Disponibilidade para viajar por todo o Brasil conforme necessário.
- Experiência comprovada no gerenciamento de pacientes clínicos.
- Experiência trabalhando com protocolos clínicos e formulários de relato de caso.
- Experiência na preparação da documentação do Arquivo do Investigador do Centro.
- Experiência na reconciliação da documentação do Arquivo Mestre do Ensaio.
- Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita em português e inglês.
- Enviar a candidatura em inglês.
Benefícios
- Treinamento inicial e contínuo abrangente por meio do Programa de Treinamento PACE.
- Plano estruturado de promoção e desenvolvimento para CRA, com possibilidade de progressão para funções de mentoria e gestão.
- Remuneração competitiva.
- Possibilidade de receber um bônus significativo por viagens.
- Trabalho orientado por uma missão, apoiando a pesquisa clínica e as terapias médicas.
- Ambiente de trabalho colaborativo, baseado em comunicação aberta e confiança mútua.
- Ambiente de trabalho presencial com acesso a mentores no local.
- Trilhas de carreira definidas, com oportunidades transparentes de progressão.
- Programas de integração e treinamento reconhecidos pelo setor.
- Educação continuada e desenvolvimento profissional permanente.
- Benefícios de saúde, bem-estar, aposentadoria e folgas remuneradas.
- Trabalho presencial, com possibilidade ocasional de trabalhar de casa para funções elegíveis após o treinamento.
- Atividades sociais patrocinadas pela empresa.