Lifelancer on tekoälypohjainen osaajien rekrytointialusta, joka keskittyy biotieteiden, lääketeollisuuden ja IT-alan tarpeisiin. Se auttaa ammattitaitoisia työntekijöitä esittelemään kokemustaan, löytämään kansainvälisiä työ- ja projektimahdollisuuksia sekä verkostoitumaan erikoisosaajia etsivien työnantajien kanssa. Rekrytoiville tiimeille Lifelancer yhdistää tekoälyavusteisen osaajien etsinnän rekrytoinnin ja palkanmaksun tukeen useissa maissa sekä auttaa huomioimaan vaatimustenmukaisuuteen liittyviä näkökohtia.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkijayhdyshenkilö – hybridityö, Brasilia
Valvo kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia eri puolilla Brasiliaa Medpacelle, maailmanlaajuiselle sopimustutkimusorganisaatiolle. Tarkista tutkimustiedot, sääntelyn noudattaminen ja tutkimusvalmisteiden seuranta.
Kuvaus
- Suorita tutkimuskeskusten soveltuvuusarviointi-, aloitus-, seuranta- ja päätöskäyntejä hyväksyttyjen tutkimussuunnitelmien mukaisesti.
- Viestitä tutkimuskeskusten koordinaattoreiden, kliinisten tutkimusten lääkäreiden ja muun hoitohenkilökunnan kanssa.
- Arvioi tutkijoiden pätevyydet, koulutus, tilat, laboratoriot, laitteet, resurssit ja henkilöstö.
- Vertaa potilasasiakirjoja ja lähdeasiakirjoja tapauslomakkeiden tietoihin.
- Tunnista tietojen syöttövirheet ja edistä tutkimuskeskusten henkilöstön asianmukaisia dokumentointikäytäntöjä.
- Raportoi tutkimussuunnitelmasta poikkeamat vakiotoimintamenettelyjen, hyvän kliinisen tutkimustavan ja sovellettavien määräysten mukaisesti.
- Varmista, että tutkijat ottavat mukaan vain osallistujia, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit.
- Tarkista ja ylläpidä vaadittuja sääntelyasiakirjoja.
- Valvo tutkimusvalmisteiden ja lääkkeiden seurantaa, mukaan lukien varastonhallinta.
- Tarkista haittatapahtumat, vakavat haittatapahtumat, samanaikainen lääkitys ja asiaan liittyvät sairaudet varmistaaksesi tarkan ja tutkimussuunnitelman mukaisen raportoinnin.
- Arvioi potilaiden rekrytointia ja tutkimuksessa pysymistä tutkimuskeskuksissa sekä suosittele parannuksia.
- Laadi seurantaraportteja ja seurantakirjeitä, joissa kuvataan havainnot, poikkeamat, puutteet ja vaatimustenmukaisuutta koskevat suositukset.
- Suorita kliinisen tutkimuksen osaston työkiertoja sekä lääke- tai laitekehitykseen liittyvä koulutus.
Vaatimukset
- Edellytyksenä on alempi korkeakoulututkinto terveys- tai luonnontieteellisellä alalla.
- Vähintään viiden vuoden kokemus kliinisestä seurannasta; kokemus kliinisen tutkimuksen koordinaattorin tehtävistä katsotaan eduksi.
- Valmius matkustaa tarvittaessa eri puolilla Brasiliaa.
- Osoitettu kokemus kliinisten potilaiden parissa työskentelystä.
- Kokemus kliinisten tutkimussuunnitelmien ja tapauslomakkeiden parissa työskentelystä.
- Kokemus tutkijakeskuksen asiakirjakansion laatimisesta.
- Kokemus päätutkimusasiakirjakansion asiakirjojen täsmäyttämisestä.
- Erinomaiset suulliset ja kirjalliset portugalin ja englannin kielen viestintätaidot.
- Hakemus on toimitettava englanniksi.
Edut
- Kattava alku- ja jatkokoulutus PACE-koulutusohjelman kautta.
- Jäsennelty CRA-urakehitys- ja etenemispolku, joka voi johtaa mentorointi- ja esihenkilötehtäviin.
- Kilpailukykyinen palkkaus.
- Mahdollisuus ansaita huomattava matkustuslisä.
- Merkityksellinen työ kliinisen tutkimuksen ja lääketieteellisten hoitojen parissa.
- Yhteistyöhön perustuva työympäristö, jonka lähtökohtia ovat avoin viestintä ja keskinäinen luottamus.
- Toimistopohjainen työ, jossa on pääsy paikan päällä toimivien mentoreiden tukeen.
- Selkeät urapolut ja läpinäkyvät etenemismahdollisuudet.
- Alan arvostamat perehdytys- ja koulutusohjelmat.
- Täydennyskoulutus ja jatkuva ammatillinen kehittyminen.
- Terveyteen, hyvinvointiin, eläketurvaan ja palkallisiin vapaisiin liittyvät edut.
- Toimistotyö, johon voi koulutuksen jälkeen sisältyä etätyötä kotona tehtävään työhön oikeutetuissa tehtävissä.
- Yrityksen järjestämät sosiaaliset tapahtumat.