Lifelancer er en AI-drevet plattform for rekruttering av talenter med fokus på livsvitenskap, legemiddelindustrien og IT-sektoren. Plattformen hjelper kvalifiserte fagfolk med å presentere erfaringen sin, finne internasjonale jobb- og prosjektmuligheter og komme i kontakt med arbeidsgivere som søker spesialisert kompetanse. For rekrutteringsteam kombinerer Lifelancer AI-assistert kandidatsøk med støtte til rekruttering og lønnsadministrasjon i flere land, inkludert hensyn til krav om etterlevelse.
Senior klinisk forskningsassistent – hybridarbeid, Brasil
Følg opp kliniske utprøvingssteder over hele Brasil for Medpace, en global kontraktsforskningsorganisasjon. Gjennomgå forskningsdata, regelverksetterlevelse og regnskapsføring for utprøvingsprodukter.
Beskrivelse
- Gjennomfør kvalifiserings-, oppstarts-, monitorerings- og avslutningsbesøk ved forskningssteder i tråd med godkjente protokoller.
- Kommuniser med studiesykepleiere, leger innen klinisk forskning og annet medisinsk personell.
- Vurder utprøvernes kvalifikasjoner, opplæring, fasiliteter, laboratorier, utstyr, ressurser og personell.
- Sammenlign pasientjournaler og kildedokumenter med data i kasusrapporteringsskjemaer.
- Identifiser feil i dataregistreringen og frem god dokumentasjonspraksis blant personalet ved forskningsstedene.
- Rapporter protokollavvik i samsvar med standardiserte arbeidsrutiner, god klinisk praksis og gjeldende regelverk.
- Bekreft at utprøverne bare inkluderer deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene.
- Gå gjennom og vedlikehold nødvendig regulatorisk dokumentasjon.
- Følg opp regnskapsføringen for utprøvingsprodukter og legemidler, inkludert lagerkontroll.
- Gå gjennom bivirkninger, alvorlige bivirkninger, samtidig medisinering og relaterte sykdommer for å sikre nøyaktig rapportering i samsvar med protokollen.
- Vurder rekruttering og oppfølging av pasienter ved forskningsstedene, og anbefal forbedringer.
- Utarbeid monitoreringsrapporter og oppfølgingsbrev med detaljer om funn, avvik, mangler og anbefalinger for regelverksetterlevelse.
- Gjennomfør avdelingsrotasjoner innen klinisk forskning samt opplæring i utvikling av legemidler eller medisinsk utstyr.
Krav
- En bachelorgrad innen helse- eller naturvitenskap er påkrevd.
- Det kreves minst fem års erfaring med klinisk monitorering; erfaring som klinisk forskningskoordinator er ønskelig.
- Evne til å reise rundt i Brasil etter behov.
- Dokumentert erfaring med håndtering av kliniske pasienter.
- Erfaring med å arbeide med kliniske protokoller og kasusrapporteringsskjemaer.
- Erfaring med å utarbeide dokumentasjon til utprøverens dokumentasjonsmappe.
- Erfaring med å avstemme dokumentasjon i Trial Master File.
- Svært gode muntlige og skriftlige kommunikasjonsevner på portugisisk og engelsk.
- Søknaden må sendes inn på engelsk.
Fordeler
- Omfattende innledende og kontinuerlig opplæring gjennom PACE-opplæringsprogrammet.
- Strukturert karriere- og utviklingstrinn for kliniske forskningsassistenter, med mulighet for videre utvikling til mentor- og lederroller.
- Konkurransedyktig lønn.
- Mulighet til å opptjene en betydelig reis bonus.
- Meningsfylt arbeid som støtter klinisk forskning og medisinske behandlinger.
- Samarbeidsorientert arbeidsmiljø basert på åpen kommunikasjon og gjensidig tillit.
- Kontorbasert arbeidsmiljø med tilgang til mentorer på arbeidsstedet.
- Tydelige karriereveier med transparente muligheter for avansement.
- Bransjeanerkjente introduksjons- og opplæringsprogrammer.
- Etter- og videreutdanning samt kontinuerlig faglig utvikling.
- Helse-, velvære-, pensjons- og betalt fri-relaterte fordeler.
- Kontorbasert arbeid med mulighet for sporadisk hjemmekontor i kvalifiserte roller etter opplæringen.
- Sosiale aktiviteter finansiert av selskapet.