Liquidia Corporation
Liquidia Corporation
51 – 200 Ansatte
BioteknologiLegemidler
Liquidia Corporation er et biofarmasøytisk selskap som utvikler inhalasjonsbehandlinger for sjeldne hjerte- og lungesykdommer, med fokus på pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) og pulmonal hypertensjon forbundet med interstitiell lungesykdom (PH-ILD). Selskapets PRINT®-partikkelteknologi brukes til å utforme legemiddelformuleringer og leveringsmetoder for inhalasjonsmedisiner. Porteføljen omfatter inhalert treprostinil og legemiddelkandidaten L606, som er i klinisk fase, samt arbeid med klinisk utvikling og pasientstøtte.

Direktør eller senior direktør, pasientstøtteprogrammer

Led pasientstøtteprogrammer som gjør Liquidias behandlinger mot pulmonal hypertensjon mer tilgjengelige og overkommelige. Ha ansvar for HUB-leverandører, refusjon, behandlingsetterlevelse og programefterlevelse.

Beskrivelse

  • Fastsett strategien og veiled utviklingen, lanseringen og forbedringen av pasientstøtte- og prisoverkommelighetsprogrammer.
  • Utform og vedlikehold programmer for refusjonsstøtte, saksbehandling, behandlingsetterlevelse, sykepleieropplæring, copay-støtte, pasientstøtte, brobehandling og gratis legemidler med rask oppstart.
  • Utarbeid årlige strategier og handlingsplaner for pasientstøtte sammen med ledere innen markedsadgang og kommersiell virksomhet.
  • Følg opp copay-akkumulatorer, maximizers og alternative finansieringsprogrammer, og ta hensyn til virkningene deres i programutforming, driftsregler og brutto-til-netto-planlegging.
  • Forhandle og administrere leverandøravtaler, og fastsette omfang, driftsregler, servicenivåer og priser.
  • Følg opp resultatmål og servicenivåer, blant annet tid til første utlevering, nøyaktighet i undersøkelser av stønadsberettigelse, behandlingstid for forhåndsgodkjenning, etterlevelse, vedvarende behandling og saksavslutning.
  • Lede kvartalsvise virksomhetsgjennomganger med leverandører av pasientstøtte.
  • Føre tilsyn med daglig drift av programmer og leverandører, eskaleringer, saksavklaringer og driftsmøter.
  • Utarbeide og vedlikeholde standardprosedyrer og arbeidsinstruksjoner for pasientstøttepartnere og spesialapotek.
  • Føre tilsyn med kvalifikasjonskrav for pasientstøtte, inntektsverifisering, styring av påmelding, årlige gjennomganger og resertifisering.
  • Administrere rapportering, resultatoversikter, programbruk og resultater i påmeldingstrakten, og omsette funn til anbefalinger.
  • Samarbeide med kommersiell analyse og økonomi om prognoser for copay og gratisvarer, støtte for periodiseringer og brutto-til-netto-effekter.
  • Koordinere materiell for pasientstøtteprogrammer med markedsføring.
  • Samarbeide på tvers av markedsadgang, handel og distribusjon, refusjonsstøtte i felt, salg, markedsføring, medisinske fagområder, kvalitet, legemiddelovervåking, IT, juridisk avdeling og etterlevelse.
  • Sikre at arbeidsflytene omfatter mottak, dokumentasjon og rapportering av bivirkninger og produktklager, samt opplæringskrav for leverandører.
  • Løse problemer som påvirker pasienters tilgang, behandlingsstart eller kontinuitet i behandlingen.
  • Sikre etterlevelse av selskapets retningslinjer, HIPAA, OIG-veiledning og den føderale loven Anti-Kickback Statute.
  • Delta på selskapsmøter, messer og bransjekonferanser.
  • Følge selskapets retningslinjer, prosedyrer og opplæringskrav for etterlevelse.
  • Utføre andre tildelte oppgaver.

Krav

  • Bachelorgrad kreves.
  • Minst 8 års erfaring med pasienttjenester, markedsadgang, refusjon eller distribusjon hos en legemiddel- eller bioteknologiprodusent.
  • Minst 2 års erfaring med å administrere eksterne leverandørrelasjoner innen pasientstøtte, HUB eller copay.
  • Dokumentert erfaring med å lansere en HUB for pasienttjenester og/eller støtte en produktlansering innen spesialistområdet.
  • God kjennskap til copay-støtte, pasientstøtte, brobehandling og gratis legemiddelprogrammer samt modeller for økonomisk støtte kreves.
  • Erfaring med å støtte tilgang for et produkt som dekkes av apotekytelsen, kreves.
  • Erfaring med å lede team og inneha linjelederroller.
  • Dokumentert forståelse av rammeverk for helsesamsvar, blant annet HIPAA, OIG-veiledning og den føderale Anti-Kickback Statute.
  • Mulighet til å reise opptil 25 % av tiden.
  • Direkte erfaring med å bygge nye pasientstøtte- og pasienthjelpsprogrammer foretrekkes.
  • Erfaring med kommersialisering innen sjeldne sykdommer eller orphan-produkter foretrekkes.
  • Kjennskap til pulmonal hypertensjon, inkludert sykdomstilstandene WHO-gruppe 1 og WHO-gruppe 3, foretrekkes.
  • Forståelse av integrering av legemiddelovervåking og etterlevelsesmessig pasientopplæring foretrekkes.
  • Erfaring med strategier for å håndtere copay-akkumulatorer, maximizers og alternative finansieringsprogrammer foretrekkes.
  • Økonomiske ferdigheter innen budsjettering, prognoser og lønnsomhetsstyring foretrekkes.
  • Erfaring med CRM-plattformer og analyse av resultater innen pasientstøtte foretrekkes.
  • Erfaring fra et mindre biofarmasøytisk selskap eller et selskap i vekstfase foretrekkes.

Fordeler

  • Konkurransedyktig kompensasjonspakke
  • Helseforsikring
  • Tannforsikring
  • Synsforsikring
  • Korttids uføreforsikring (STD)
  • Langtids uføreforsikring (LTD)
  • Pensjonsspareordning med 401(k)
  • Aksjekjøpsordning for ansatte (ESPP)
  • Rimelig tilrettelegging for kvalifiserte personer med funksjonsnedsettelser

Relaterte jobber

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Fjerntolk i engelsk-spansk OPI/VRI

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Tolk på avstand mellom engelsk- og spansktalende innen helse, økonomi, sosiale tjenester og kundeservice. Gi språklig støtte til Kreato Global i Latin-Amerika.

Åpne