Liquidia Corporation เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่กำลังพัฒนาการรักษาแบบสูดดมสำหรับภาวะหัวใจและปอดชนิดพบได้น้อย โดยมุ่งเน้นภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง (PAH) และภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูงที่เกี่ยวข้องกับโรคปอดคั่นระหว่างหน้า (PH-ILD) บริษัทใช้เทคโนโลยีวิศวกรรมอนุภาค PRINT® ในการออกแบบสูตรยาและวิธีนำส่งยาสำหรับยาสูดดม ผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วย treprostinil ชนิดสูดดมและ L606 ซึ่งเป็นยาต้นแบบในระยะทดลองทางคลินิก พร้อมทั้งดำเนินงานด้านการพัฒนาทางคลินิกและการสนับสนุนผู้ป่วย
ผู้อำนวยการหรือผู้อำนวยการอาวุโส ฝ่ายโครงการสนับสนุนผู้ป่วย
เป็นผู้นำโครงการสนับสนุนผู้ป่วยเพื่อเพิ่มการเข้าถึงและความสามารถในการจ่ายค่ารักษาด้วยยารักษาภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูงของ Liquidia ดูแลผู้ให้บริการ HUB การเบิกจ่ายคืน การใช้ยาตามแผนการรักษา และการปฏิบัติตามข้อกำหนดของโครงการ
รายละเอียด
- กำหนดกลยุทธ์และให้คำแนะนำในการพัฒนา เปิดตัว และปรับปรุงโครงการสนับสนุนผู้ป่วยและโครงการช่วยให้ผู้ป่วยสามารถจ่ายค่ารักษาได้
- ออกแบบและดูแลโครงการสนับสนุนการเบิกจ่ายคืน การจัดการเคส การใช้ยาตามแผนการรักษา การให้ความรู้แก่ผู้ป่วยโดยพยาบาล ความช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายร่วม ความช่วยเหลือผู้ป่วย ยาสำรองระหว่างรอ และยาเริ่มต้นฟรีแบบเร่งด่วน
- จัดทำกลยุทธ์และแผนปฏิบัติการสนับสนุนผู้ป่วยประจำปีร่วมกับผู้นำฝ่ายการเข้าถึงตลาดและฝ่ายพาณิชย์
- ติดตามโครงการสะสมยอดค่าใช้จ่ายร่วม โครงการเพิ่มวงเงินความช่วยเหลือค่าใช้จ่ายร่วม และโครงการจัดหาเงินทุนทางเลือก พร้อมนำผลกระทบไปใช้ในการออกแบบโครงการ กฎการดำเนินงาน และการวางแผนรายได้สุทธิหลังหักส่วนลด
- เจรจาและบริหารข้อตกลงกับผู้ให้บริการ โดยกำหนดขอบเขต กฎการดำเนินงาน ระดับการให้บริการ และราคา
- ติดตามตัวชี้วัดผลการดำเนินงานและระดับการให้บริการ ซึ่งรวมถึงระยะเวลาจนถึงการรับยาครั้งแรก ความถูกต้องในการตรวจสอบสิทธิประโยชน์ ระยะเวลาดำเนินการอนุมัติล่วงหน้า การใช้ยาตามแผนการรักษา ความต่อเนื่องในการรักษา และการปิดเคส
- เป็นผู้นำการประชุมทบทวนผลการดำเนินธุรกิจรายไตรมาสกับผู้ให้บริการสนับสนุนผู้ป่วย
- กำกับดูแลการดำเนินงานประจำวันของโครงการและผู้ให้บริการ การส่งต่อปัญหา การแก้ไขเคส และการประชุมด้านการปฏิบัติงาน
- จัดทำและดูแลขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐานและคำแนะนำการทำงานสำหรับพันธมิตรด้านการสนับสนุนผู้ป่วยและร้านยาเฉพาะทาง
- กำกับดูแลเกณฑ์คุณสมบัติในการรับความช่วยเหลือผู้ป่วย การตรวจสอบรายได้ การกำกับดูแลการลงทะเบียน การทบทวนประจำปี และการรับรองคุณสมบัติใหม่
- บริหารรายงาน ตารางสรุปผลการดำเนินงาน การใช้โครงการ และประสิทธิภาพของขั้นตอนการลงทะเบียน พร้อมนำข้อค้นพบไปจัดทำข้อเสนอแนะ
- ทำงานร่วมกับฝ่ายวิเคราะห์เชิงพาณิชย์และฝ่ายการเงินในการคาดการณ์ค่าใช้จ่ายร่วมและการจัดหายาฟรี การสนับสนุนการตั้งยอดค้างรับ และผลกระทบต่อรายได้สุทธิหลังหักส่วนลด
- ประสานงานกับฝ่ายการตลาดเกี่ยวกับเอกสารของโครงการสนับสนุนผู้ป่วย
- ทำงานร่วมกับฝ่ายการเข้าถึงตลาด การค้าและการจัดจำหน่าย การสนับสนุนการเบิกจ่ายคืนภาคสนาม ฝ่ายขาย ฝ่ายการตลาด ฝ่ายการแพทย์ ฝ่ายคุณภาพ ฝ่ายเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา ฝ่ายเทคโนโลยีสารสนเทศ ฝ่ายกฎหมาย และฝ่ายกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด
- ดูแลให้ขั้นตอนการทำงานครอบคลุมการรับเรื่อง การจัดทำเอกสาร และการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และข้อร้องเรียนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ รวมถึงข้อกำหนดด้านการฝึกอบรมผู้ให้บริการ
- แก้ไขปัญหาที่ส่งผลต่อการเข้าถึงการรักษา การเริ่มต้นการรักษา หรือความต่อเนื่องของการรักษาของผู้ป่วย
- ดูแลให้เป็นไปตามนโยบายของบริษัท HIPAA แนวทางของ OIG และกฎหมายต่อต้านการให้สินบนโดยมิชอบของรัฐบาลกลาง
- เข้าร่วมการประชุมของบริษัท งานแสดงสินค้า และการประชุมในอุตสาหกรรม
- ปฏิบัติตามนโยบาย ขั้นตอน และข้อกำหนดการฝึกอบรมด้านการกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนดของบริษัท
- ปฏิบัติหน้าที่อื่นตามที่ได้รับมอบหมาย
คุณสมบัติ
- จำเป็นต้องสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี
- มีประสบการณ์อย่างน้อย 8 ปีในด้านบริการผู้ป่วย การเข้าถึงตลาด การเบิกจ่ายคืน หรือการจัดจำหน่าย ณ ผู้ผลิตยา หรือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ
- มีประสบการณ์อย่างน้อย 2 ปีในการบริหารความสัมพันธ์กับผู้ให้บริการสนับสนุนผู้ป่วย HUB หรือค่าใช้จ่ายร่วมจากภายนอก
- มีประสบการณ์ที่แสดงให้เห็นได้ในการเปิดตัว HUB ด้านบริการผู้ป่วย และ/หรือสนับสนุนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์เฉพาะทาง
- จำเป็นต้องคุ้นเคยเป็นอย่างดีกับความช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายร่วม ความช่วยเหลือผู้ป่วย โครงการยาสำรองและยาให้ใช้ฟรี รวมถึงรูปแบบการสนับสนุนทางการเงิน
- จำเป็นต้องมีประสบการณ์สนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ที่อยู่ภายใต้สิทธิประโยชน์ด้านยา
- มีประสบการณ์บริหารทีมและดำรงตำแหน่งผู้นำสายงาน
- มีความเข้าใจที่แสดงให้เห็นได้เกี่ยวกับกรอบการกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านการดูแลสุขภาพ ซึ่งรวมถึง HIPAA แนวทางของ OIG และกฎหมายต่อต้านการให้สินบนโดยมิชอบของรัฐบาลกลาง
- สามารถเดินทางได้สูงสุด 25% ของเวลาทำงาน
- หากมีประสบการณ์โดยตรงในการสร้างโครงการช่วยเหลือและสนับสนุนผู้ป่วยใหม่จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ด้านการนำผลิตภัณฑ์สำหรับโรคหายากหรือยากำพร้าเข้าสู่ตลาดจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากคุ้นเคยกับภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูง รวมถึงกลุ่มโรค WHO กลุ่ม 1 และกลุ่ม 3 จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากเข้าใจการบูรณาการงานเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยาและแนวทางให้ความรู้ผู้ป่วยที่เป็นไปตามข้อกำหนดจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์เกี่ยวกับกลยุทธ์ลดผลกระทบจากโครงการสะสมยอดค่าใช้จ่ายร่วม โครงการเพิ่มวงเงินความช่วยเหลือค่าใช้จ่ายร่วม และโครงการจัดหาเงินทุนทางเลือกจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีทักษะด้านการเงินในการจัดทำงบประมาณ การคาดการณ์ และการบริหารความสามารถในการทำกำไรจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ใช้แพลตฟอร์ม CRM และการวิเคราะห์ผลการดำเนินงานด้านการสนับสนุนผู้ป่วยจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ทำงานในบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ขนาดเล็กหรือที่อยู่ในช่วงเติบโตจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
สวัสดิการ
- แพ็กเกจค่าตอบแทนที่แข่งขันได้
- ประกันสุขภาพ
- ประกันทันตกรรม
- ประกันสายตา
- ประกันทุพพลภาพระยะสั้น (STD)
- ประกันทุพพลภาพระยะยาว (LTD)
- แผนการออมเพื่อการเกษียณ 401(k)
- โครงการซื้อหุ้นของพนักงาน (ESPP)
- การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับบุคคลทุพพลภาพที่มีคุณสมบัติเหมาะสม