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Iambic Therapeutics
Iambic Therapeutics
51 – 200 Employés
ConseilIndustrie manufacturièreSoins de santé
Iambic Therapeutics est une entreprise de biotechnologie qui développe des approches fondées sur l’intelligence artificielle pour la découverte de médicaments. Sa plateforme associe des algorithmes avancés à une expérimentation à haut débit afin d’explorer les espaces chimiques, d’optimiser des molécules pour des cibles thérapeutiques, d’identifier de nouveaux mécanismes et de générer des candidats médicaments prometteurs plus efficacement que les méthodes conventionnelles de découverte.
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Offres de l’entreprise

Responsable senior de projets de développement clinique - San Diego, CA sur site

Pilotez des programmes transversaux de développement clinique de médicaments chez Iambic Therapeutics, en coordonnant les calendriers d’études, les fournisseurs, les risques et les livrables pour des médicaments fondés sur l’IA.

USÉtats-UnisCACalifornie
152 000 $ – 190 000 $ / an
Sur siteTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisOpérations cliniques
PMP

Description

  • Coordonner la planification, l’exécution, les calendriers et les livrables des projets conformément aux jalons du programme et aux objectifs de l’entreprise.
  • Superviser les fournisseurs tiers, notamment le périmètre, les livrables, les calendriers et la performance.
  • Élaborer, intégrer et tenir à jour des plans détaillés pour les différents axes de développement.
  • Réaliser la planification de scénarios, les prévisions de ressources, les évaluations des risques et le suivi budgétaire.
  • Travailler avec les Opérations cliniques pour gérer les calendriers des études et les activités du chemin critique, du démarrage à l’exécution.
  • Animer les réunions internes en préparant les ordres du jour, en documentant les décisions, en suivant les actions et en veillant à leur réalisation.
  • Tenir à jour les rapports d’avancement, registres des risques, calendriers, comptes rendus de réunions et autres documents de projet.
  • Suivre l’avancement, signaler les risques, les retards et les insuffisances de ressources, et soutenir la planification des mesures d’atténuation.
  • Coordonner la communication entre les Opérations cliniques, les Affaires réglementaires, la Sécurité/Pharmacovigilance, la Biostatistique, la Gestion des données, la CMC et la DMPK.

Exigences

  • Diplôme de licence en sciences, dans le domaine de la santé ou dans un domaine lié aux affaires, ainsi que plus de 7 ans d’expérience en gestion de projets pharmaceutiques ou biotechnologiques, ou diplôme de master et plus de 5 ans d’expérience.
  • Une expérience en oncologie est souhaitée.
  • Capacité démontrée à gérer les calendriers, à coordonner des équipes transversales et à superviser des fournisseurs externes.
  • Connaissance pratique des processus de soumission réglementaire.
  • Excellentes compétences organisationnelles, communicationnelles et relationnelles pour travailler avec différentes disciplines et à différents niveaux de l’organisation.
  • Expérience de Smartsheet, SharePoint, Confluence ou d’outils de gestion de projet comparables.
  • La certification PMP ou une formation formelle en gestion de projet est souhaitée, mais non obligatoire.
  • Être autorisé à travailler aux États-Unis et vivre à San Diego ou être disposé à déménager.
  • avantages

Avantages

  • Couverture santé prise en charge par l’entreprise.
  • Comptes de dépenses flexibles.
  • Assurance vie facultative.
  • Abondement au 401(k).
  • Congés illimités.
  • Salle de sport sur site.
  • Restauration sur site.
  • Espace de travail ultramoderne.
  • Accès pratique à des lieux où vivre et profiter de son temps libre.

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