A Iambic Therapeutics é uma empresa de biotecnologia que desenvolve abordagens baseadas em inteligência artificial para a descoberta de medicamentos. Sua plataforma combina algoritmos avançados com experimentação de alto rendimento para explorar espaços químicos, otimizar moléculas para alvos terapêuticos, identificar mecanismos inovadores e gerar candidatos promissores a medicamentos com mais eficiência do que os métodos convencionais de descoberta.
Gerente sênior de projetos de desenvolvimento clínico - San Diego, CA presencial
Lidere programas multifuncionais de desenvolvimento clínico de medicamentos na Iambic Therapeutics, coordenando cronogramas de estudos, fornecedores, riscos e entregas para medicamentos orientados por IA.
Estados Unidos
Califórnia$ 152.000 – $ 190.000 / ano
PresencialTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsOperações clínicasDescrição
- Coordenar o planejamento, a execução, os cronogramas e as entregas dos projetos de acordo com os marcos do programa e os objetivos corporativos.
- Supervisionar fornecedores terceirizados, incluindo escopo, entregas, cronogramas e desempenho.
- Criar, integrar e manter planos detalhados entre os fluxos de trabalho de desenvolvimento.
- Realizar planejamento de cenários, previsão de recursos, avaliações de riscos e acompanhamento do orçamento.
- Trabalhar com Operações Clínicas para gerenciar os cronogramas dos estudos e as atividades do caminho crítico, do início à execução.
- Conduzir reuniões internas preparando pautas, documentando decisões, acompanhando ações e garantindo sua realização.
- Manter relatórios de status, registros de riscos, cronogramas, registros de reuniões e outros documentos de projetos.
- Acompanhar o progresso, sinalizar riscos, atrasos e insuficiências de recursos e apoiar o planejamento de medidas de mitigação.
- Coordenar a comunicação entre Operações Clínicas, Assuntos Regulatórios, Segurança/Farmacovigilância, Bioestatística, Gestão de Dados, CMC e DMPK.
Requisitos
- Bacharelado em ciências, saúde ou área relacionada a negócios, além de mais de 7 anos de experiência em gerenciamento de projetos farmacêuticos ou de biotecnologia, ou mestrado e mais de 5 anos de experiência.
- Experiência em oncologia é preferencial.
- Capacidade comprovada de gerenciar cronogramas, coordenar equipes multifuncionais e supervisionar fornecedores externos.
- Conhecimento prático dos processos de submissão regulatória.
- Fortes habilidades organizacionais, de comunicação e interpessoais para trabalhar entre disciplinas e níveis organizacionais.
- Experiência com Smartsheet, SharePoint, Confluence ou ferramentas comparáveis de gerenciamento de projetos.
- A certificação PMP ou treinamento formal em gerenciamento de projetos é preferencial, mas não obrigatória.
- É necessário ter autorização para trabalhar nos Estados Unidos e morar em San Diego ou estar disposto a se mudar.
- benefícios
Benefícios
- Cobertura de saúde paga pela empresa.
- Contas de gastos flexíveis.
- Seguro de vida voluntário.
- Contrapartida no 401(k).
- Férias ilimitadas.
- Academia no local.
- Refeições no local.
- Ambiente de trabalho de última geração.
- Acesso conveniente a lugares para morar e aproveitar.