Iambic Therapeutics es una empresa de biotecnología que desarrolla enfoques basados en inteligencia artificial para el descubrimiento de fármacos. Su plataforma combina algoritmos avanzados con experimentación de alto rendimiento para explorar espacios químicos, optimizar moléculas dirigidas a objetivos terapéuticos, identificar mecanismos novedosos y generar candidatos farmacológicos prometedores de forma más eficiente que los métodos convencionales de descubrimiento.
Director sénior de proyectos de desarrollo clínico - San Diego, CA presencial
Lidera programas multifuncionales de desarrollo clínico de medicamentos en Iambic Therapeutics, coordinando cronogramas de estudios, proveedores, riesgos y entregables para medicamentos impulsados por IA.
Estados Unidos
California152.000 $ – 190.000 $ / año
PresencialTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésOperaciones clínicasDescripción
- Coordinar la planificación, ejecución, cronogramas y entregables de los proyectos conforme a los hitos del programa y los objetivos corporativos.
- Supervisar a proveedores externos, incluidos el alcance, los entregables, los cronogramas y el desempeño.
- Crear, integrar y mantener planes detallados en los distintos flujos de trabajo de desarrollo.
- Realizar planificación de escenarios, previsión de recursos, evaluaciones de riesgos y seguimiento del presupuesto.
- Trabajar con Operaciones Clínicas para gestionar los cronogramas de los estudios y las actividades críticas desde el inicio hasta la ejecución.
- Dirigir reuniones internas preparando agendas, documentando decisiones, haciendo seguimiento de acciones y garantizando su cumplimiento.
- Mantener informes de estado, registros de riesgos, cronogramas, actas de reuniones y otra documentación de proyectos.
- Hacer seguimiento del progreso, señalar riesgos, retrasos y carencias de recursos, y apoyar la planificación de medidas de mitigación.
- Coordinar la comunicación entre Operaciones Clínicas, Asuntos Regulatorios, Seguridad/Farmacovigilancia, Bioestadística, Gestión de Datos, CMC y DMPK.
Requisitos
- Licenciatura en ciencias, atención sanitaria o un campo relacionado con los negocios, además de más de 7 años de experiencia en gestión de proyectos farmacéuticos o biotecnológicos, o maestría y más de 5 años de experiencia.
- Se prefiere experiencia en oncología.
- Capacidad demostrada para gestionar cronogramas, coordinar equipos multifuncionales y supervisar proveedores externos.
- Conocimientos prácticos de los procesos de presentación regulatoria.
- Sólidas habilidades organizativas, comunicativas e interpersonales para trabajar entre disciplinas y niveles organizativos.
- Experiencia con Smartsheet, SharePoint, Confluence u otras herramientas comparables de gestión de proyectos.
- La certificación PMP o la formación formal en gestión de proyectos se prefieren, pero no son obligatorias.
- Debe estar autorizado para trabajar en Estados Unidos y vivir en San Diego o estar dispuesto a trasladarse.
- beneficios
Beneficios
- Cobertura sanitaria pagada por la empresa.
- Cuentas de gastos flexibles.
- Seguro de vida voluntario.
- Aportación equivalente al plan 401(k).
- Vacaciones ilimitadas.
- Gimnasio en las instalaciones.
- Comedor en las instalaciones.
- Lugar de trabajo de última generación.
- Acceso conveniente a lugares donde vivir y disfrutar.