Iambic Therapeutics
Iambic Therapeutics
51 – 200 Työntekijät
KonsultointiTerveydenhuoltoValmistus
Iambic Therapeutics on bioteknologiayritys, joka kehittää tekoälypohjaisia menetelmiä lääkekehitykseen. Sen alusta yhdistää kehittyneet algoritmit ja suuren läpimenon kokeet kemiallisten avaruuksien tutkimiseen, molekyylien optimointiin terapeuttisia kohteita varten, uusien vaikutusmekanismien tunnistamiseen ja lupaavien lääkeaihioiden tuottamiseen tehokkaammin kuin perinteiset lääkekehitysmenetelmät.

Kliinisen kehityksen senioriprojektipäällikkö – San Diego, Kalifornia, lähityö

Johda poikkifunktionaalisia kliinisen lääke­kehityksen ohjelmia Iambic Therapeuticsilla ja koordinoi tutkimusten aikatauluja, toimittajia, riskejä ja toimituksia tekoälypohjaisten lääkkeiden kehittämiseksi.

Kuvaus

  • Koordinoi projektien suunnittelua, toteutusta, aikatauluja ja toimituksia ohjelmien virstanpylväiden ja yrityksen tavoitteiden mukaisesti.
  • Valvo ulkopuolisia toimittajia, mukaan lukien laajuutta, toimituksia, aikatauluja ja suorituskykyä.
  • Laadi, yhdistä ja ylläpidä yksityiskohtaisia suunnitelmia eri kehitystyövirroissa.
  • Toteuta skenaariosuunnittelua, resurssien ennakointia, riskien arviointia ja budjetin seurantaa.
  • Työskentele kliinisten toimintojen kanssa tutkimusten aikataulujen ja kriittisen polun tehtävien hallitsemiseksi käynnistysvaiheesta toteutukseen.
  • Johda sisäisiä kokouksia laatimalla esityslistoja, dokumentoimalla päätöksiä, seuraamalla toimenpiteitä ja varmistamalla niiden loppuunsaattaminen.
  • Ylläpidä tilanneraportteja, riskirekistereitä, aikatauluja, kokousmuistioita ja muuta projektidokumentaatiota.
  • Seuraa edistymistä, tuo esiin riskejä, viivästyksiä ja resurssivajeita sekä tue lieventämissuunnittelua.
  • Koordinoi viestintää kliinisten toimintojen, sääntelyn, turvallisuuden ja lääketurvatoiminnan, biostatistiikan, tiedonhallinnan, CMC:n ja DMPK:n välillä.

Vaatimukset

  • Luonnontieteiden, terveydenhuollon tai liiketoiminnan alan kandidaatin tutkinto ja vähintään 7 vuoden kokemus lääke- tai bioteknologiateollisuuden projektinhallinnasta tai maisterin tutkinto ja vähintään 5 vuoden kokemus.
  • Onkologian tuntemus katsotaan eduksi.
  • Osoitettu kyky hallita aikatauluja, koordinoida poikkifunktionaalisia tiimejä ja valvoa ulkopuolisia toimittajia.
  • Sääntelyviranomaisille tehtävien hakemusten prosessien tuntemus.
  • Erinomaiset organisointi-, viestintä- ja vuorovaikutustaidot eri alojen ja organisaatiotasojen kanssa työskentelyyn.
  • Kokemusta Smartsheetistä, SharePointista, Confluencesta tai vastaavista projektinhallintatyökaluista.
  • PMP-sertifiointi tai muodollinen projektinhallintakoulutus katsotaan eduksi, mutta sitä ei edellytetä.
  • Sinulla on oltava oikeus työskennellä Yhdysvalloissa ja asuttava San Diegossa tai oltava valmis muuttamaan sinne.
  • Etuudet

Edut

  • Yrityksen maksama terveydenhuolto.
  • Joustavat kulutustilit.
  • Vapaaehtoinen henkivakuutus.
  • 401(k)-eläkesäästösuunnitelman työnantajan vastaava maksu.
  • Rajoittamaton loma.
  • Työpaikan kuntosali.
  • Työpaikan ruokailumahdollisuudet.
  • Huipputason työympäristö.
  • Kätevä pääsy asuin- ja vapaa-ajanviettopaikoille.